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14. Mai 2024 · Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.
Vor 4 Tagen · Deutsche Hirnstiftung: Erkrankte beraten, Forschung fördern. Gehör für die Neurologie. Unsere Kampagne. Wir helfen neurologisch Erkrankten und fördern die Forschung – finanziert durch Spenden und unsere Mitglieder.
Die Eckhard Busch Stiftung unterstützt mit ihren Mitteln Projekte und Initiativen, die psychisch Kranken und deren Angehörigen direkt Unterstützung bieten, die die Akzeptanz von Menschen mit psychischen Erkrankungen in unserer Gesellschaft verbessern, sowie Projekte zur Förderung von Wissenschaft und Forschung auf dem Gebiet der psychischen Erkr...
9. Feb. 2022 · 40 Prozent der Bevölkerung in Deutschland haben eine oder mehrere chronische Erkrankungen und 30 Prozent leben 20 Jahre oder länger mit ihrer Erkrankung. Das zeigt eine aktuelle Studie der Stiftung Gesundheitswissen, die den Blick speziell auf chronisch Kranke und ihre individuellen Informationsbedürfnisse richtet.
Hilfsangebote rund um Krankheit und Familie in Deutschland. Hilfen für Eltern und Familien. Hilfen für Kinder und Jugendliche. Hilfen für die erkrankte Person. Hilfen für Eltern und Familien. Krankheit und Behinderung kann den Familienalltag durcheinander wirbeln und Eltern in Krisen und Belastungssituationen führen.
Prof. Dr. Dr. Christoph Klein. Prof. Dr. Andreas Staudacher. Über uns . Die Care-for-Rare Foundation wurde gegründet, damit Kinder mit seltenen Erkrankungen schneller Zugang zu einer modernen Diagnostik und zu innovativen Therapieverfahren erhalten. Mehr erfahren. Unsere Arbeit .
15. Nov. 2023 · Wie diese Zentren funktionieren und welche Voraussetzungen Betroffene für eine Aufnahme in ein Zentrum erfüllen müssen, erklärt die Stiftung Gesundheitswissen im Rahmen ihrer Themenwoche. Zentren für Seltene Erkrankungen sind Anlaufstellen für Menschen mit einer diagnostizierten Seltenen Erkrankung oder dem Verdacht auf diese.
