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Vor 10 Stunden · Die Studie zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) mit Osimertinib im Vergleich zu Placebo und etablierte Osimertinib als neuen Behandlungsstandard in dieser Situation. Bei etwa einem Drittel der Patientinnen und Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III liegen EGFR ...
Vor 10 Stunden · So kamen Daten zu rund 21.000 Personen zusammen, die entweder ein Antidepressivum oder ein Scheinpräparat (Placebo) erhalten hatten und anschließend zur Häufigkeit von Absetzerscheinungen befragt worden waren. Zwar berichteten rund 31 Prozent der mit einem wirksamen Medikament behandelten Patientinnen und Patienten von Absetzsymptomen, darüber klagten jedoch auch 17 Prozent derjenigen, die ...
Vor 10 Stunden · Getty Images. One out of every six people have symptoms when they stop taking antidepressants - fewer than previously thought, a review of previous studies suggests. The researchers say their ...
Vor 10 Stunden · In a randomized, double-blind phase 3 trial, the anti-α4β7 integrin monoclonal antibody vedolizumab plus standard prophylaxis was superior to placebo plus prophylaxis for prevention of lower ...
Vor 10 Stunden · Based on interim survival data, 36-month overall survival was 84 and 74 percent with osimertinib and placebo, respectively (hazard ratio for death, 0.81; 95 percent confidence interval, 0.42 to 1.56; P = 0.53). The incidence of adverse events of grade 3 or higher was 35 and 12 percent in the osimertinib and placebo groups, respectively.
Vor 10 Stunden · Secondary endpoints of fibrosis improvement by ≥ 1 stage with no worsening of MASH in the ITT (14% placebo vs 30% with denifanstat, p=0.0199) and F3 (13% placebo vs 49% with denifanstat, p=0. ...
Vor 10 Stunden · The randomized, placebo-controlled Phase 3 trial which enrolled 241 subjects in Bangladesh and the Philippines evaluated two doses of ANX005, 30 mg/kg and 75 mg/kg, which both delivered rapid and complete suppression of complement activity but differed in duration of C1q inhibition. The 30 mg/kg dose suppression lasted one week and the 75 mg/kg dose suppression lasted two to three weeks ...
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