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Vor 22 Stunden · Merck gab bekannt, dass die Phase-3-Studie KEYNOTE-522 zur Untersuchung von KEYTRUDA, der Anti-PD-1-Therapie von Merck, ihren Endpunkt für das Gesamtüberleben erreicht hat.
Vor 22 Stunden · Merck gab bekannt, dass die Phase-3-Studie KEYNOTE-522 zur Untersuchung von KEYTRUDA, der Anti-PD-1-Therapie von Merck, ihren Endpunkt für das Gesamtüberleben erreicht hat.
