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Motoneuronerkrankungen – Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie 1 Einführung: Geltungsbereich und Zweck der Leitlinie 1.1 Begründung der Notwendigkeit einer Leitlinie Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 2–4
Die medikamentöse Therapie der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) lässt sich in zwei Bereiche gliedern: die neuroprotektive und die symptomatische Therapie. Neuroprotektive Therapie Bisher ist in Europa nur die glutamathemmende Substanz Riluzol zur ursächlichen (kausalen) Therapie der ALS zugelassen.
The AWMF Leitlinienregister offers a comprehensive database of medical guidelines for healthcare professionals.
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Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine sehr ernste Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Ihre Ursache ist mit Ausnahme der seltenen erblichen Formen bisher unbekannt. Hier Informationen zu Symptomen und Diagnosestellung, zu Forschung und Unterstützung sowie zum Leben mit ALS finden.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronenerkrankungen (MND) – Ätiologie, Pathophysiologie, Symptome, Diagnose und Prognose in der MSD Manuals Ausgabe für medizinische Fachkreise.
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat eine komplett überarbeitete S1-Leitlinie zur Diagnostik und Therapie von Motoneuronerkrankungen vorgelegt. Dazu gehören unter anderem die...
