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21. März 2024 · Definition. Das Hinman-Syndrom ist eine spezielle Form von Blasenentleerungsstörung, die v. a. im Kindesalter auftritt. Zentrales Symptom der Erkrankung ist eine zu selten durchgeführte Miktion . ICD10 -Code: N31.8.
Als Hinman-Syndrom oder „nichtneurogene neurogene Blase“ (NNNB), engl. auch lazy bladder syndrome und infrequent voider syndrome, wird eine besondere Form einer Blasenentleerungsstörung bezeichnet. Sie wurde erstmals 1974 durch Frank Hinman beschrieben.
Das Hinman-Syndrom ist eine Miktionsstörung, die Patienten wesentlich seltener zur Blasenentleerung bringt als Gesunde. Als Ursache gilt eine erlernte Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie auf Basis einer frühen Nervenentwicklungs- oder Verhaltensstörung. Die Behandlung konzentriert sich auf eine Normalisierung des Miktionsverhaltens.
Krankheitsdefinition. Das Hinman-Syndrom (HS) oder nicht-neurogene neurogene Blase ist eine Entleerungsstörung der Blase mit neuropsychologischen Ursachen. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch eine funktionelle Obstruktion des Blasenausgangs ohne neurologische Auffälligkeiten. ORPHA:84085. Klassifizierungsebene: Störung. Synonym (e): HAS. HS.
Definition: Beim Hinman-Syndrom handelt es sich um eine funktionelle Obstruktion des Blasenausgangs mit Entleerungsstörung: Weitere Bezeichnungen (Synonyme) Nicht neurogene neurogene Blase; Vorkommen (vor allem bei) Kinder; Ursachen: unklar; evtl. frühe Verhaltensstörung; Symptom: Harnblase: seltene Entleerung, Restharn, Blasenvergrößerung
Disease definition. Hinman syndrome (HS) or non-neurogenic neurogenic bladder is a voiding dysfunction of the bladder of neuropsychological origin that is characterized by functional bladder outlet obstruction in the absence of neurologic deficits.
Das Hinman Syndrom ist eine der wenigen Indikationen, bei neurologisch gesunden Kindern eine urodynamische Untersuchung durchzuführen und eine gründliche neurologische Evaluation zum Ausschluss einer okkulten spinalen Dysrhaphie ist ratsam.
