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Telethon finanzia la ricerca per trovare una cura a tutte le malattie genetiche rare. Scopri tutti i traguardi e i progetti futuri della nostra Fondazione.
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Homepage - Telethon. We’ve been investing in scientific research since 1990. 01 / 01. We've funded more than 2700 projects and 1600 researchers to give people affected by a rare genetic condition a new hope. Learn more. Our method. How we fund research? 660,3Millions of euros invested. 1.720Researchers. 2.960Projects funded. What we do.
La Fondazione Telethon è un ente senza scopo di lucro che sostiene la ricerca per trovare una cura alle malattie rare. Scopri di più sull'organizzazione.
L'edizione italiana di Telethon venne creata nel 1990 da Susanna Agnelli in collaborazione con l' Unione italiana lotta alla distrofia muscolare (Uildm) per finanziare e promuovere ricerca scientifica sulle malattie genetiche e malattie rare, per cercare una cura alla malattia del figlio.
In Italy, since 1990, Telethon is also held by RAI in December, and in 2006 (when the event was held from December 15–17) donors had raised €30,740,000 for research into cures for genetic diseases. By 2009, a total of €284,000,000 have been collected since 1990.
The Telethon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM) is a multidisciplinary research Institute devoted to studying the mechanisms underlying rare genetic diseases and to developing innovative therapies. With the support of Fondazione Telethon, the European Community and many other funding agencies, TIGEM's research groups are engaged in ...
Telethon. 2023 Italia. Torna in onda sui canali televisivi, radiofonici e digitali della RAI la settimana dedicata alla sensibilizzazione e alla raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare.
