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Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine chronisch-degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems. Durch den Untergang bestimmter Nervenzellen leiden die Betroffenen an fortschreitenden Muskellähmungen. Sie sind früh auf einen Rollstuhl angewiesen, später haben sie Schwierigkeiten zu schlucken, zu sprechen oder zu atmen.
- Sophie Matzik
- Studentin Der Humanmedizin
21. März 2024 · Definition. Die amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine chronisch - degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ), die mit einer Atrophie der Skelettmuskulatur und Pyramidenbahnzeichen einhergeht. Es werden mehrere Verlaufsformen unterschieden. Pathophysiologie.
- Nils Nicolay
14. Juni 2023 · Definition. Die Abkürzung ALS hat in der Medizin mehrere Bedeutungen: Advanced Life Support. Amyotrophische Lateralsklerose. Acid labile subunit, säurelabile Untereinheit. ALS-Virus. Stichworte: Abkürzung. Fachgebiete: Terminologie. BY-NC-SA. Wichtiger Hinweis zu diesem Artikel. 54.850 Aufrufe. Letzter Edit: 14.06.2023, 11:58.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere, bisher nicht heilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems. Bei der ALS verlieren die motorischen Nervenzellen, die für die willkürliche Steuerung der Muskulatur verantwortlich sind, fortschreitend ihre Funktion. Abbildung: Aufbau des motorischen Nervensystems und typische Symptome der ALS.
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine sehr ernste Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Ihre Ursache ist mit Ausnahme der seltenen erblichen Formen bisher unbekannt. Hier Informationen zu Symptomen und Diagnosestellung, zu Forschung und Unterstützung sowie zum Leben mit ALS finden.
Bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) kommt es zum allmählichen Untergang bestimmter Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark. Die Krankheit beginnt schleichend – häufig mit Muskelschwäche, Muskelschwund und/oder Muskelsteifigkeit – und verläuft bei jeder Patientin/bei jedem Patienten anders.
