Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
Multimedia:
- Aktuelle Entwicklung
Die fortgeschrittensten
Entwicklungsprojekte im Bereich ...
- Patienteninformationen
Informieren Sie sich über
unsere-Patienteninformationen.
- Jetzt mehr erfahren
Erfahren Sie mehr über unsere
klinischen Studien.
- Alles Wichtige in 30 Min
Erfahren Sie hier mehr zu den
aktuellen Forschungsprojekten ...
Evidenzbasierte Therapiekonzepte mit modernen Untersuchungs- und Behandlungsverfahren. Naturgemäße, biologisch-integrative Medizin seit über 20 Jahren
Erstaunliche Forschungsergebnisse mit pflanzenbasierten Wirkstoffen. Stand der Forschung mit Pflanzenextrakten bei Alzheimer Demenz
Suchergebnisse
Suchergebnisse:
Pro Jahr erkranken etwa ein bis zwei von 100.000 Personen an ALS. Die Krankheit beginnt meistens zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr, nur selten sind jüngere Erwachsene betroffen. Männer erkranken etwas öfter als Frauen (1,6:1). Die Häufigkeit der ALS scheint weltweit etwas zuzunehmen.
- Frühsymptome Der Als
- Symptome Im Krankheitsverlauf
- Verursacht Als Schmerzen?
25 Prozent der Betroffenen klagen zu Beginn über Muskelschwäche und Muskelschwund in den kleinen Hand- und später in den Armmuskeln. Auch Krämpfe in den Beinen und ein Rückgang der Gesichtsmuskulatur kennzeichnen die Amyotrophe Lateralsklerose. Bei anderen Menschen machen sich die Frühsymptome der ALS hingegen zunächst in den Füßen und Beinen bemer...
Im späteren Stadium sind alle Formen der ALS-Krankheit von Lähmungen geprägt. Viele Menschen verlieren stark an Gewicht (Kachexie), bei einigen Betroffenen kommt es zu Einschränkungen der geistigen Leistungsfähigkeit. Diese sind aber in der Regel nur leicht ausgeprägt. Mit fortschreitendem Krankheitsverlauf macht sich zunehmend die Lähmung der Atem...
Infolge der Muskelkrämpfe und Spastiken kommt es bei ALS im Krankheitsverlauf häufig zu Schmerzen. Diese sind individuell unterschiedlich stark ausgeprägt und schränken die Belastbarkeit und Mobilität oft zusätzlich ein. Betroffene beschreiben die Schmerzen als ziehend, krampfartig oder stechend. In einer aktuellen Studie berichteten Menschen mit A...
- Sophie Matzik
- Studentin Der Humanmedizin
ALS steht für Amyotrophe Lateralsklerose. Bei der Krankheit sterben die Nervenzellen, die für die Steuerung der Muskeln zuständig sind, ab, so dass die Muskeln keine Befehle mehr erhalten. Und ohne Befehle tun die Muskeln nichts und bilden sich zurück.
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die zu fortschreitenden Lähmungen (Paresen) oder zu einer unkontrollierten Muskelanspannung (Spastizität) führt. Betroffen sind diejenigen Muskelgruppen, die bewusst vom Menschen angespannt werden können (Willkürmotorik).
Symptome und Verlauf - Leben mit ALS. Symptome der Erkrankung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Die Beschwerden zu Beginn der Erkrankung hängen davon ab, welche motorischen Nervenzellen (Motoneurone) betroffen sind. Es können sowohl Nervenzellen im Gehirn als auch im Rückenmark betroffen sein.
Amyotrophe lateralsklerose – ALS – Ursache, Therapie, Forschung. lateralsklerose.info. Diese Internetseiten beschäftigen sich mit der amyotrophen Lateralsklerose, einer schweren neuromuskulären Erkrankung. Sie soll informieren und für Erkrankte, sowie deren Angehörigen, einen Anlaufpunkt bieten.
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
