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Trisomie 21 oder Down-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, die sich in einer Kombination geistiger Behinderung und körperlicher Fehlbildungen in unterschiedlicher Ausprägung und Stärke zeigt. Die Ursache liegt in einer Besonderheit an den Erbanlagen des betroffenen Menschen ( Genommutation, Chromosomenaberration oder Aneuploidie ).
- Trisomie 21, meiotische Non-Disjunction
- Trisomie 21, Translokation
- Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-Disjunction)
- Down-Syndrom, Trisomie 21 ohne nähere Angaben
Das Down-Syndrom ist eine Chromosomenstörung, die zu körperlichen und geistigen Behinderungen führt. Erfahren Sie hier, wie das Down-Syndrom entsteht, wie es diagnostiziert und behandelt wird und welche Prognose es hat.
4. Mai 2024 · Das Down-Syndrom ist die häufigste autosomale Chromosomenaberration des Menschen. Die Inzidenz liegt bei ca. 1/600 Lebendgeborenen. Das Risiko ist dabei abhängig von dem Alter der Mutter zum Zeitpunkt der Konzeption : Die Inzidenz steigt von 1/1.500 bei einem Alter der Mutter von 20 Jahren auf 1/6 im Alter von 50 Jahren.
Was steckt dahinter? Ein kleiner Überblick: Down Syndrom ist keine Krankheit. Zunächst einmal wollen wir eines ganz klar und deutlich herausstellen: Das Down Syndrom ist keine Krankheit, ein Kind ist nicht an Trisomie 21 erkrankt. Vielmehr handelt es sich dabei um eine Genommutation.
Erfahren Sie mehr über das Down-Syndrom, eine Beeinträchtigung, die viele Menschen mit einzigartigen Merkmalen und Lern-Beeinträchtigung begleitet. Lesen Sie, wie Menschen mit Down-Syndrom leben, arbeiten und sich entwickeln.
1. Sept. 2022 · Das Down-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, die zu einer Symptomgruppe führt. Erfahren Sie mehr über die verschiedenen Formen, die Diagnose, die Behandlung und die Vorbeugung des Down-Syndroms.
Das Down-Syndrom ist eine angeborene Genveränderung, die zu einer zusätzlichen Chromosomenanzahl führt. Die Webseite erklärt, wie das Down-Syndrom festgestellt, lebenslang begleitet und gefördert wird.
