Get PCR troubleshooting tips to avoid contamination and improve specificity. Learn what PCR is and how the different types of PCR work.
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PCR tips and tricks
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Lerne, wie du mit der PCR Methode DNA-Abschnitte vervielfältigen kannst. Erfahre den Ablauf, die Schritte, die Varianten und die Anwendungsbereiche dieser Labormethode.
- Geschichte
- Prinzip
- Pcr-Optimierung
- Varianten
- Anwendungsgebiete
- Literatur
- Weblinks
- Einzelnachweise
Anfang der 1970er Jahre kam der norwegische Postdoc Kjell Kleppe im Labor von Nobelpreisträger Har Gobind Khorana auf den Gedanken, DNA durch zwei flankierende Primer zu vervielfältigen, jedoch geriet die Idee in Vergessenheit. Die Polymerase-Kettenreaktion selbst wurde 1983 von Kary Mullis erneut erfunden. Seine Absicht war es, ein neuartiges DNA-...
PCR wird eingesetzt, um einen kurzen, genau definierten Teil eines DNA-Strangs zu vervielfältigen. Der zu vervielfältigende Bereich der DNA wird auch als Amplicon bezeichnet, die bei der PCR entstehenden Produkte als Amplifikate. Dabei kann es sich um ein Gen oder auch nur um einen Teil eines Gens handeln oder auch um nichtcodierende DNA-Sequenzen....
Verschiedene Methoden können eingesetzt werden, um die Synthesemengen zu steigern oder Inhibitorender PCR zu beseitigen.
Die klassische PCR ist durch zahlreiche Variationen erweitert und verbessert worden. Dadurch können verschiedene Aufgaben spezifisch angegangen werden. Alternativ zur PCR können auch verschiedene Methoden der isothermalen DNA-Amplifikation oder Ligase-Kettenreaktionverwendet werden. 1. Agglutinations-PCR: Methode zur Bestimmung der Menge von Antikö...
Die PCR kommt als Methode zur Detektion und Vervielfältigung von DNA-Abschnitten in einer Vielzahl von Anwendungsgebieten zum Einsatz.
C. R. Newton, A. Graham: PCR. Introduction to Scientific Techniques. 2. Auflage. ed. BIOS Scientific Publishers, Oxford 1997, ISBN 1-872748-82-1.R. K. Saiki, D. H. Gelfand, S. Stoffel, S. J. Scharf, R. Higuchi, G. T. Horn, K. B. Mullis, H. A. Erlich: Primer-Directed Enzymatic Amplification of DNA with a Thermostable DNA Polymerase (PDF; 1,2...Kary B. Mullis, F. Faloona, S. Scharf, R. Saiki, G. Horn, H. Erlich: Specific enzymatic amplification of DNA in vitro: the polymerase chain reaction. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:...Patent US5656493A: System for automated performance of the polymerase chain reaction. Angemeldet am 18. Februar 1994, veröffentlicht am 12. August 1997, Anmelder: Perkin Elmer Corp, Erfinder: Kary...„Wie funktioniert die PCR-Methode“ auf YouTubeThe Nobel Prize in Chemistry 1993.Abgerufen am 24. November 2022(amerikanisches Englisch).a b Patent US4683202A: Process for amplifying nucleic acid sequences. Angemeldet am 25. Oktober 1985, veröffentlicht am 28. Juli 1987, Anmelder: Cetus Corp, Erfinder: Kary B. Mullis.K. Kleppe et al.: Studies on polynucleotides. XCVI. Repair replications of short synthetic DNAs as catalyzed by DNA polymerases. In: J. Mol. Biol., 1971, Bd. 56, S. 341–361, PMID 4927950.Informationen der Nobelstiftung zur Preisverleihung 1993 an Kary B. Mullis (englisch).11. Feb. 2024 · PCR ist ein enzymabhängiges Verfahren zur Vervielfältigung bestimmter Gen-Sequenzen innerhalb einer vorliegenden DNA-Kette. Sie kommt unter physiologischen Bedingungen bei der Replikation in allen Zellen vor und kann auch gentechnisch für die In vitro-Amplifizierung von Gensequenzen verwendet werden.
- Nils Nicolay
Erfahren Sie, wie die PCR DNA vervielfältigt und welche Anwendungen sie hat. Lesen Sie auch, wie die PCR beim Nachweis von SARS-CoV-2 funktioniert.
4. Mai 2022 · Die PCR ist eine Methode zur Vervielfältigung von DNA-Abschnitten, die in der Molekularbiologie und Medizin wichtig ist. Erfahren Sie, welche Zutaten und Schritte für eine PCR nötig sind und wie Realtime-PCR funktioniert.
Lerne, wie die PCR-Methode zur gezielten Vervielfältigung von DNA-Abschnitten funktioniert. Erfahre, welche Zutaten, Phasen und Anwendungen die PCR hat.
Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist eine enzymatische Methode, um DNA beliebig oft zu vervielfältigen. Kary Banks Mullis erfand den Thermocycler in dem die PCR durchgeführt wird und erhielt hierfür 1993 den Nobelpreis in Chemie.
