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Das Synovialsarkom oder Synovialom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und zu den Weichteilsarkomen gehört. Mikroskopisch ähnelt das Gewebe der Synovialmembran, obwohl man davon ausgeht, dass es sich nicht davon ableitet, sondern aus primitiven mesenchymalen Zellen entsteht.
1. Apr. 2021 · Das Synovialsarkom, ein aggressiver Weichteiltumor, ist eine seltene Krebsart. Es wird in Referenzzentren behandelt. Das Synovialkarzinom zählt zu den seltenen Krankheiten.
Die Synovialsarkome machen beim Erwachsenen ca. 8-12% aller Weichgewebstumoren aus, und stellen somit den vierthäufigste malignen Weichgewebstumor des Erwachsenen nach dem MFH, dem Liposarkom und dem Rhabdomyosarkom dar. Die Tumoren treten meist bei jüngeren Patienten auf (Erkrankungsalter: 15.-40. Lebensjahr).
Das Synovialsarkom ist ein bösartiger, also maligner Tumor des Weichteilgewebes mit einer sehr ungünstigen Prognose. Er gilt glücklicherweise als ein relativ seltener Tumor, unter allen bösartigen Weichteiltumoren ist er allerdings der 4. Häufigste.
Synovialom. Das Synovialsarkom ist ein seltener aber sehr maligner Weichteiltumor, der am häufigtsen bei jungen Erwachsenen diagnostiziert wird. Es entsteht in der Nähe der großen Gelenke der oberen und unteren Extremitäten, geht aber nicht, wie der Name vermuten lässt, aus Synovialzellen hervor.
5. Apr. 2024 · Weichteilsarkome sind selten – und ihre Untertypen noch einmal mehr, darunter auch das sogenannte Synovialsarkom. In einer Studie wurde anhand von Patientendaten in Polen zusammengetragen, welche derzeitigen Therapiestrategien bei diesem Tumor besonders wirksam sind.
Unter dem Begriff ‚maligne Weichgewebstumoren‘ werden mehr als 100 verschiedene, histopathologisch definierte und zum Teil auch molekulargenetisch charakterisierbare Tumoren des Weich-/Stützgewebes subsummiert. Dabei kann es sich um Tumoren mit geringem Lokalrezidiv- und Metastasierungsrisiko, um Tumoren mit hohem Lokalrezidiv- aber ...
