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Kinder mit seltenen Krankheiten und deren Familien (100 Personen) durften am 25.11.2023 das Winterwonderland - Uster On Ice, in vollen Zügen geniessen. Nach einem Gipfeli-Zmorge hiess es: Helm auf, warme Winterkleidung anziehen und ab auf das riesige Eisfeld.
- Seltene Krankheiten
Mit der ersten Ausgabe des KMSK Wissensbuches «Seltene...
- Förderverein
Wussten Sie, dass in der Schweiz rund 350 000 Kinder und...
- Betroffene Familien
Kinder mit seltenen Krankheiten – Gemeinnütziger...
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Ausgezeichnet mit dem Viktor Award 2021 als herausragendste...
- Geschäftsleitung / Team
Geschäftsleitung / Team - Seltene Krankheiten in der Schweiz...
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Die Botschafter des Fördervereins für Kinder mit seltenen...
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Mit der ersten Ausgabe des KMSK Wissensbuches «Seltene...
- Statuten
Kinder mit seltenen Krankheiten – Gemeinnütziger...
- Seltene Krankheiten
SELTENE KRANKHEITEN VON KMSK KINDERN. Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es der Name vermuten lassen würde. Alleine in der Schweiz leiden gemäss des Bundesamts für Gesundheit rund 350 000 Kinder und Jugendliche an einer seltenen Krankheit.
Schenke Kindern und Jugendlichen mit seltenen Krankheiten mehr Sichtbarkeit und Lebensqualität! Die 5. KMSK Sport Challenge mittels der neuen TeroGo App dauert vom 1. April bis zum 30. September 2024. Wir freuen uns, dass in den letzten vier Jahren schon mehr als 2500 Personen aktiv mit dabei waren und Freunde, Verwandte, Arbeits- und ...
In der Schweiz sind es rund eine halbe Million Betroffene, die meisten davon Kinder. Über 7‘000 seltene Krankheiten sind heute bekannt, die meisten sind unheilbar. Wir bieten Ihnen unsere Unterstützung an. Prof. Dr. med. Matthias Baumgartner, Ärztlicher Leiter Zentrum für Seltene Krankheiten. Helpline Seltene Krankheiten.
Mit der ersten Ausgabe des KMSK Wissensbuches «Seltene Krankheiten – Einblicke in das Leben betroffener Familien» wollen wir die Aufmerksamkeit für alle Familien in der Schweiz schärfen, deren Kinder von einer seltenen Krankheit betroffen sind.
Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheit mehr Lebensqualität ermöglichen. Finanzielle Unterstützung, betroffene Familien verbinden, Wissenstransfer zum Thema seltenen Krankheiten aktiv für betroffene Familien und Fachpersonen voran treiben. Das Wichtigste in Kürze.
