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Die Neurofibromatose Typ 1, auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen, kurz auch Neurofibromatose Recklinghausen oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung, bei der es zu multiplen Neurofibromen peripherer Nerven und zu Hautmissbildungen kommt. Etwa 50 Prozent der ...
Erfahren Sie alles über die Erbkrankheit, die Haut- und Nervenveränderungen, Tumore und Bluthochdruck verursacht. Lesen Sie über Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung von Neurofibromatose Typ 1.
- Pascale Huber
- Medizinredakteurin
10. Dez. 2021 · Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die Haut- und Nervensystem betrifft. Die häufigste Form ist die Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen), die durch Pigmentflecken und gutartige Geschwulste gekennzeichnet ist.
21. März 2024 · Neurofibromatose Typ 1. Synonyme: Morbus von Recklinghausen, von-Recklinghausen-Krankheit, Neurofibromatose Typ I, periphere Neurofibromatose. Englisch: neurofibromatosis type 1, NF-1, von Recklinghausen disease.
- Emrah Hircin
20. Feb. 2020 · Neurofibromatose ist eine Erkrankung des Nervensystems, die zu Hautveränderungen und Tumoren führt. Es gibt drei Formen: Typ 1 (Morbus Recklinghausen), Typ 2 und Schwannomatose.
- Maxi Christina Gohlke
- Medizinautorin
Als Neurofibromatose Typ 1 (auch Morbus Recklinghausen) wird eine genetisch bedingte Phakomatose mit Fehlbildungen im Bereich der Haut und des zentralen Nervensystems bezeichnet.
Als Neurofibromatosen, (Neurofibromatose-Spektrum-Erkrankungen), wird eine Gruppe von Erbkrankheiten bezeichnet, die unter anderem Neurofibrome (bestimmte Nerventumoren) verursachen und üblicherweise autosomal-dominant (das zugehörige Gen liegt nicht auf einem Geschlechtschromosom und die Krankheit tritt schon bei der Mutation eines der ...