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Adrecizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der das vasoaktive Peptidhormon Adrenomedullin hochspezifisch bindet, ohne seine biologische Aktivität zu blockieren. Adrenomedullin ist ein protektiver Faktor der Blutgefäßintegrität, der dem Austritt von Flüssigkeit aus dem Gefäßen entgegenwirkt.
The Company’s lead product candidate is Enibarcimab (INN, former name: Adrecizumab), a clinical-stage, first-in-class monoclonal antibody. Enibarcimab targets the vasoprotective peptide Adrenomedullin, an essential regulator of vascular integrity, to treat life-threatening conditions associated with increased vascular leakage, congestion and ...
Adrecizumab (HAM8101), ein monoklonaler Antikörper, wird derzeit zur Behandlung der Störung der Endothelfunktion bei septischem Schock, der als lebensbedrohliche Komplikation bei Infektionskrankheiten entstehen kann, entwickelt.
2. Dez. 2021 · Adrecizumab targets the vasoprotective peptide Adrenomedullin, an essential regulator of vascular integrity. Adrecizumab has successfully completed a biomarker-guided, double-blinded, placebo-controlled, randomized, multicenter proof-of-concept Phase II trial with 301 patients suffering from septic shock. For further information ...
Wichtigster Produktkandidat des Unternehmens ist der monoklonale Antikörper Adrecizumab (INN: Enibarcimab), der erste Vertreter einer neuen Therapieklasse, der auf das vasoprotektive Peptid Adrenomedullin, einen wesentlichen Regulator der Gefäßintegrität, abzielt. Adrecizumab hat eine Biomarker-gesteuerte, doppelblinde, Placebo ...
10. Apr. 2024 · Founded in 2009 by a management team with decades of in-depth experience in sepsis and deep knowledge in diagnostics and drug development, the company’s lead product candidate enibarcimab (formerly adrecizumab) is a first-in-class non-blocking monoclonal antibody. Enibarcimab targets the vasoprotective peptide Adrenomedullin, an ...
Adrecizumab hat eine Biomarker-gesteuerte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Proof-of-Concept Phase-II-Studie mit 301 Patienten in der Indikation septischer Schock erfolgreich beendet.
