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Das Synovialsarkom oder Synovialom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und zu den Weichteilsarkomen gehört. Mikroskopisch ähnelt das Gewebe der Synovialmembran, obwohl man davon ausgeht, dass es sich nicht davon ableitet, sondern aus primitiven mesenchymalen Zellen entsteht.
1. Apr. 2021 · Das Synovialsarkom, ein aggressiver Weichteiltumor, ist eine seltene Krebsart. Es wird in Referenzzentren behandelt. Das Synovialkarzinom zählt zu den seltenen Krankheiten.
Die Synovialsarkome machen beim Erwachsenen ca. 8-12% aller Weichgewebstumoren aus, und stellen somit den vierthäufigste malignen Weichgewebstumor des Erwachsenen nach dem MFH, dem Liposarkom und dem Rhabdomyosarkom dar. Die Tumoren treten meist bei jüngeren Patienten auf (Erkrankungsalter: 15.-40. Lebensjahr).
Das Synovialsarkom ist ein bösartiger, also maligner Tumor des Weichteilgewebes mit einer sehr ungünstigen Prognose. Er gilt glücklicherweise als ein relativ seltener Tumor, unter allen bösartigen Weichteiltumoren ist er allerdings der 4. Häufigste.
5. Apr. 2024 · Weichteilsarkome sind selten – und ihre Untertypen noch einmal mehr, darunter auch das sogenannte Synovialsarkom. In einer Studie wurde anhand von Patientendaten in Polen zusammengetragen, welche derzeitigen Therapiestrategien bei diesem Tumor besonders wirksam sind.
7. Aug. 2018 · Ein Synovialsarkom ist eine seltene Form von Krebs, der die Weichteile des Körpers betrifft. Es betrifft typischerweise das Gewebe, das die Gelenke in den Händen, Füßen, Armen und Beinen umgibt. Es kann jedoch in jedem Weichteilgewebe sowie in Kopf, Hals und Rumpf vorkommen. Am häufigsten findet sich ein Synovialsarkom im Gewebe ...
Synovialom. Das Synovialsarkom ist ein seltener aber sehr maligner Weichteiltumor, der am häufigtsen bei jungen Erwachsenen diagnostiziert wird. Es entsteht in der Nähe der großen Gelenke der oberen und unteren Extremitäten, geht aber nicht, wie der Name vermuten lässt, aus Synovialzellen hervor.
