Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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23. Feb. 2023 · Die Achse e.V. (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) vertritt als Dachverband von über 130 Patientenorganisationen deren Interessen in Politik, Medizin und Forschung. Sie unterstützt bei der Suche nach verlässlichen Informationen zu seltenen Erkrankungen und vermittelt Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen.
1. Nov. 2021 · Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V., Dachverband für die rund 4 Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland und Mitglied im Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE), begrüßt diese Entwicklung als einen längst überfälligen Schritt in Richtung Transparenz und ...
Teilt eure Farben und lasst uns Aufmerksamkeit schaffen. Dieses Jahr ist ein ganz besonderer Rare Disease Day - am 29.02.2024 ist der seltenste internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Welt nutzen Menschen mit Seltenen Erkrankungen, Familien, Freunde, Unterstützende diesen Tag und die Wochen davor, um geballt Sichtbarkeit zu schaffen.
Am 28.02.2023 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Menschen mit Seltenen Erkrankungen kämpfen wieder geballt um mehr Sichtbarkeit. Machen Sie mit, denn die Anliegen der Betroffenen müssen gehört werden. 300 Millionen Menschen weltweit sind betroffen. SELTEN SIND VIELE lautet daher erneut das Motto.
18./19.09.2025 NAKSE2025 Nationale Konferenz zu Seltenen Erkrankungen - in Berlin und online. ...ist der Dachverband von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen und gibt Betroffenen eine Stimme in Politik, Gesellschaft, Medizin, Wissenschaft und Forschung. ACHSE vernetzt, berät und gibt den Seltenen in Politik, Öffentlichkeit ...
Die deutsche Patienten-Dachorganisation Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. (ACHSE) informiert über das Thema Seltene Erkrankungen. ACHSE Mit dem Medizinischen Versorgungsatlas für Seltene Erkrankungen, dem se-atlas, können sich Betroffene, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte, aber auch die breite Öffentlichkeit einen Überblick über Versorgungsmöglichkeiten in Deutschland ...
Anmeldung. 26.02.2021. Mainz/. online. Tag der Seltenen Erkrankungen in Mainz: Beginn der Onlineveranstaltung ist 10 Uhr (Informationen folgen), außerdem: Ärztliche Fortbildung „Seltene Erkrankungen", 15 – 18 Uhr (Zertifiziert mit 4 Fortbildungspunkten der Bezirksärztekammer Rheinhessen) Plakat. Flyer Ärzte. 27.02.2021. online.
