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  1. 15. Mai 2024 · Zur Medizinischen Klinik und Poliklinik II gehören die Schwerpunkte Gastroenterologie, Hämatologie, internistische Onkologie, Stammzelltherapien, Hepatologie, Infektiologie, Psychosomatik und Rheumatologie/ Klinische Immunologie. In diesen sechs Bereichen diagnostizieren und behandeln wir ein breites Spektrum internistischer Erkrankungen.

  2. 8. Mai 2024 · Die Klinik und Poliklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie (PPP) des Universitätsklinikums Würzburg deckt als Maximalversorger das gesamte Spektrum psychischer Erkrankungen und therapeutischer Möglichkeiten ab. Pro Jahr erfahren etwa 3000 Menschen mit psychischen Erkrankungen oder in seelischen Krisen Unterstützung und ...

  3. 2. Mai 2024 · Bonn (ots) – Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. erzählt mit einer Vielfalt an persönlichen Geschichten und Informationen auf Social Media und ihrem Blog vom Leben mit der seltenen Erbkrankheit. In 2024 dreht sich alles um das Älter-Werden mit der Erkrankung und die Chancen und […]

  4. 2. Mai 2024 · In 2024 dreht sich alles um das Älter-Werden mit der Erkrankung und die Chancen und Herausforderungen, die sich dadurch für die Betroffenen ergeben. Mehr Aufmerksamkeit für Mukoviszidose schaffen soll die Sport-Mitmachaktion MUKOmove vom 08. bis 12. Mai, die jeder mit seiner Lieblingssportart unterstützen kann.

  5. Vor 3 Tagen · Medizinische Hochschule Hannover. Carl-Neuberg-Straße 1. 30625 Hannover. (0511) 532-0. Lageplan und Anfahrt.

  6. 2. Mai 2024 · Ein zentrales Element, um im Mukoviszidose Monat Mai mehr Aufmerksamkeit für die seltene Erbkrankheit zu schaffen, ist die Sport-Mitmachaktion MUKOmove. Sie findet vom 08. bis 12. Mai statt. Die Teilnahmebedingungen sind einfach: Jeder ist eingeladen, sich mit seiner Lieblingssportart zu beteiligen - egal ob Radfahren, Fußball spielen oder ...

  7. 2. Mai 2024 · Bonn (ots) – Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. erzählt mit einer Vielfalt an persönlichen Geschichten und Informationen auf Social Media und ihrem Blog vom Leben mit der seltenen Erbkrankheit. In 2024 dreht sich alles um das Älter-Werden mit der Erkrankung und die Chancen und […]