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22. Mai 2024 · Seltene Erkrankungen. Seltene Krankheiten erfordern spezielle Behandlungen: Das Dresdner Uniklinikum ist Garant für innovative Therapien und richtungsweisende Forschung. Ein gutes Beispiel dafür ist das Universitäts MukoviszidoseCentrum, kurz UMC. 139 Patienten profitieren von einem umfassenden Versorgungsangebot.
24. Mai 2024 · Auf dieser Seite können Sie nach qualitätsgesicherten Informationen zu seltenen Erkrankungen suchen. Lewis-Sumner-Syndrom | Zentrales Informationsportal über seltene Erkrankungen (ZIPSE) Direkt zum Inhalt
24. Mai 2024 · Pontocerebelläre Hypoplasie ist eine seltene, genetische Erkrankung mit einer schweren Gehirnfehlbildung und vielen verschiedenen Unterformen. Die häufigste Unterform ist PCH 2. Daher gibt es hier auch die meisten Informationen dazu. Für die betroffenen Familien bieten wir ein geschlossenes Forum zum Austausch an. Gemeinsam haben wir für viele Kinder und ihre Familien schon oft Wege zu ...
29. Mai 2024 · Das Fahr-Syndrom, eine seltene neurologische Störung, Katarakte, Urolithiasis und Niereninsuffizienz traten bei 55%, 62%, 12% bzw. 17% der Fälle auf. Bei Patienten mit einer Krankheitsdauer von mehr als 15 Jahren war das Risiko für Morbus Fahr um das 43,1-fache erhöht (95%-Konfidenzintervall [95%-KI] 2,63–703,06, p=0,008). Ebenso wies eine schlechte Therapietreue eine um das 8,04-fache ...
Vor 4 Tagen · 2. Der Beifuss. Eine äusserst unscheinbare, aber dafür umso mächtigere Heilpflanze ist der gemeine Beifuss (Artemisia vulgaris) – ein Verwandter des Wermut. Der Beifuss ist in Mitteleuropa heimisch, was äusserst praktisch ist, da man ihn somit nahezu überall kostenfrei zur Verfügung hat.
Vor 5 Tagen · Systemische Sklerose: Erstmalig erfolgreiche Immuntherapie. Die im European Journal of Cancer veröffentlichte Behandlungsmethode stellt einen Meilenstein in der Therapie der systemischen Sklerose dar und weckt Hoffnung für Patienten und Patientinnen, die von der Erkrankung betroffen sind. Liebe Leserin, lieber Leser,
21. Mai 2024 · Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Definition: Trinukleotid-Repeat-Erkrankung. → Veränderung des FMR1-. Gens. (FMR1 = „fragile X mental retardation 1“) Durch Verlängerung der CGG-Tripletts kann das Genprodukt nicht mehr abgelesen werden. X-chromosomal vererbte Erkrankung.
