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Christiane Herzog-Stiftung Geißstraße 4 · 70173 Stuttgart Tel. 0711 246 346 · Fax 0711 242 631 info@christianeherzogstiftung.de
Mukoviszidose-Stiftung „Geschwister Petersen“ zur Verfügung gestellt. Welchen Erfolg hat die Therapie? Immer noch verlieren die Mukoviszidose-Betroffenen ihren täglichen Kampf um die Kraft zum Atmen viel zu früh. Immerhin aber können wir heute dam ...
S2-Leitlinie Diagnose bei Mukoviszidose. S1-Leitlinie Ernährung und exokrine Pankreasinsuffizienz (PDF) S3-Leitlinie Diagnostik, Therapie und Verlaufskontrolle des Diabetes mellitus im Kindes- und Jugendalter (CF: S. 142-144) Pflegeleitlinien bei Mukoviszidose - ambulant und stationär (erarbeitet durch den Arbeitskreis Pflege im Mukoviszidose ...
Projekt: Gewebezerstörung durch Enzymblocker aufhalten. Hintergrund Mukoviszidose, auch zystische Fibrose (CF) genannt, ist eine schwere, angeborene Stoffwechselerkrankung. Sie führt dazu, dass sich in der Lunge zähflüssiger Schleim ansammelt. Folgen sind chronischer Husten, Lungeninfekte und schwere Lungenentzündungen.
4. Feb. 2016 · Anschließend bitten wir zu einem Beisammensein in den „Gasthof Handewitt“. Anstelle freundlich zugedachter Blumen und Kränze bitten wir um eine Spende zugunsten der „Mukoviszidosestiftung – Geschwister Petersen“, IBAN: DE27 5206 0410 0006 4197 55, unter Angabe „Helmut Woywod“.
Mukoviszidose – auch Cystische Fibrose (kurz: CF) – ist eine erbliche Multiorgan-Erkrankung, die lebenslang bestehen bleibt. Sie wird bei etwa 150 bis 200 Neugeborenen jedes Jahr in Deutschland festgestellt. Die Eltern sind in der Regel nicht erkrankt. Sie tragen neben der gesunden Erbanlage aber immer auch eine veränderte in sich.
18. Nov. 2023 · Verstorbenen um eine Spende an die Mukoviszidose Stiftung Geschwister Petersen. IBAN: DE37 2175 0000 0023 6065 42, diese unter Angabe von ʺGedenken an Dr. Hartwig Hoffmannʺ. Die Urnenbeise ung findet zu einem späteren Zeitpunkt im engsten Familien kreis statt.
