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  1. www.med.uni-wuerzburg.de › orthopaedie › terminanfragenTerminanfragen Osteologie und seltene Erkrankungen

    21. Mai 2024 · für Terminanfragen bei Neupatienten im BereichOsteologie und seltene Erkrankungen bitten wir Sie das jeweilige Formular entsprechend der Anweisungen auszufüllen und uns zukommen zu lassen. Nach Einarbeitung in Ihren Fall und Sichtung Ihrer Unterlagen melden wir uns bei Ihnen bezüglich eines Termins. Besten Dank für Ihre Mithilfe!

  2. www.frankfurt-live.com › seltene-erkrankungen--uumlber-50Seltene Erkrankungen: Über 50 Prozent brechen im - Frankfurt-Live

    16. Mai 2024 · Seltene Erkrankungen: Über 50 Prozent brechen im Erwachsenenalter aus. (28.02.2019) Fast alle seltenen Erkrankungen (80 Prozent) gehen auf angeborene Gendefekte zurück. Dennoch macht sich mehr ...

  3. www.uksh.de › uccsh › Das+UCCSHSeltene Erkrankungen: Histiozytose, M. Castleman, Thalassämien,...

    29. Mai 2024 · im Rahmen der Behandlung von Patient:innen erscheinen immer wieder Patient*innen mit relativ seltenen hämatologischen Erkrankungen, die eine deutliche interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordern. Wir, das UCCSH (Universitäre Cancer Center Schleswig Holstein) möchten Sie dabei unterstützen und veranstalten am 29. Mai 2024 in den ...

  4. portal-se.de › krankheiten › morvan-syndromMorvan-Syndrom | Zentrales Informationsportal über seltene ...

    24. Mai 2024 · Ein besonderer Schwerpunkt sind anfallsartig auftretende neurologische Krankheiten. Diese umfassen die Epilepsien, Synkopen und andere Erkrankungen mit Bewusstseinsstörungen, Migräne und weitere Schmerzsyndrome, seltene Ionenkanalerkrankungen sowie Erkrankungen der Skelettmuskulatur. Zum Eintrag. Themengebiete:

  5. www.clarmap.de › de › centerlocationZentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf - ClarMap

    21. Mai 2024 · Typ A Zentren (Referenzzentren für Seltene Erkrankungen) Adresse. Universitätsklinikum Düsseldorf. Moorenstraße 5, 40225 Düsseldorf. Nordrhein-Westfalen, Deutschland. Kontaktdaten.

  6. portal-se.de › index › informationsanbieterKiDS-22q11 e.V. | Zentrales Informationsportal über seltene ...

    24. Mai 2024 · Beschreibung: KiDS-22q11 e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, alle, die mit dem Deletionssyndrom 22q11 in Berührung kommen, zu unterstützen und zu informieren. Daher beinhaltet die Homepage neben einem Überblick über das Syndrom und der damit einhergehenden Symptome auch wissenswerte Informationen nach Diagnosestellung.

  7. portal-se.de › index › informationsanbieterDeutsches Netzwerk für Systemische Sklerodermie (DNSS)

    24. Mai 2024 · Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Angehörigen stehen im alltäglichen Leben oftmals vor Herausforderungen. Hier finden Sie Informationen über Hilfsangebote (z. B. Selbsthilfegruppen), die Sie bei der Bewältigung der Erkrankung und den damit verbundenen Problemen unterstützen können. Informationsanbieter zu diesem Themengebiet