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  1. Browse all Recombinant Rabbit Monoclonal antibodies with knock-down validation. FITC, CoraLite594, Biotin, Alexa Fluor 647, Alexa Fluor 555 conjugated antibodies.

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      Multiplex assays, ELISA kits, and

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  1. hypothalamisch. -hypophysäre Achse entziehen. Fakultative Hyperthyreose: Übermäßiger Anteil von autonomem Schilddrüsengewebe in Suppressionsszintigrafie (>1,5–3%) bei (noch) euthyreoter Stoffwechselsituation. Manifeste Hyperthyreose: Meist erst bei hoher. exogener. Iodzufuhr (in Iodmangelgebieten ist dies bei 80% der Fälle der Auslöser!)

  2. 21. Mai 2024 · Die wahrscheinlichste Erklärung für diese Konstellation ist eine abgelaufene Hepatitis B, bei der HBs-Antikörper aufgrund der lange zurückliegenden Primärinfektion unter die Nachweisgrenze abgesunken sind. Dies kann durch eine „diagnostische“ Hepatitis B-Impfung bestätigt werden: Führt eine einmalige Impfdosis zu einer sekundären Immunantwort mit hohem anti-HBs-Titer (mindestens ...

  3. en.wikipedia.org › wiki › AntibodyAntibody - Wikipedia

    Vor 4 Tagen · The term Antikörper (the German word for antibody) appears in the conclusion of his article "Experimental Studies on Immunity", published in October 1891, which states that, "if two substances give rise to two different Antikörper, then they themselves must be different".

  4. 13. Mai 2024 · Anti-Gangliosid Antikörper Indikation Zu den immunvermittelten Polyneuropathien gehören unter anderem das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), das Miller-Fisher-Syndrom (MFS) eine Sonderform des GBS, die chronisch inflammatorische demyelisierende Polyneuropathie (CIDP), die multifokale motorische Neuropathie (MMN) sowie die sensorischen Neuropathie.

  5. 21. Mai 2024 · Pembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper aus der Klasse der PD-1-Inhibitoren. Er bindet als sogenannter Checkpoint-Inhibitor an den PD-1-Rezeptor von T-Zellen und bewirkt so eine Immunstimulation.

  6. 3. Mai 2024 · Einteilung nach Verlauf. Limitierte systemische Sklerose (ca. 45%): Oft Aussparung des Rumpfes, Organbeteiligung erst spät und weniger stark ausgeprägt, Befallsmuster siehe Typ I. Sonderform: CREST-Syndrom. Diffuse systemische Sklerose ( ca. 30–35% ): Rasches Fortschreiten der Hautsklerose und Befall der ganzen. Haut.

  7. 13. Mai 2024 · Zur Diagnostik wird zunächst ein Anti-HCV-Antikörper Suchtest auf IgG- und IgM-Antikörper durchgeführt. Zielantigene sind Peptide und rekombinante Proteine, die die HCV Core-, NS3- und NS4- Antigene repräsentieren. Bei einem wiederholt positiven bzw. nicht sicher negativen Suchtest erfolgt die Bestätigung über einen Line-Blot. Der serologische Nachweis von Anti-HCV-Antikörpern kann ...

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