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  1. 14. Mai 2024 · Im Interview mit der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung sprechen Eva Luise Köhler und die Kinder-Endokrinologin und Leiterin des Zentrums für seltene Erkrankungen an der Universitätskinderklinik in Bochum, Prof. Dr. Corinna Grasemann, darüber, wie man den "Waisen der Medizin" besser helfen kann, was Gendiagnostik heute kann und warum man ein Recht auf Nichtwissen hat.

  2. 14. Mai 2024 · Eva Luise Köhler: With Alessandro Prigione and Markus Schülke, we are honoring two scientists in 2024 who are working intensively on mitochondriopathies. This means that the so-called “cellular power plants” do not work properly, which has a huge impact on overall development. Through systematic studies, our prizewinners have discovered that the active ingredient sildenafil, which was ...

  3. 14. Mai 2024 · Contact. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. telephone: +49 0173 5365 173. info@elhks.de

  4. 14. Mai 2024 · Contact. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. telephone: +49 0173 5365 173. info@elhks.de

  5. 5. Mai 2024 · The Eva Luise Köhler Research Award, endowed with 50,000 euros, will enable Professor Prigione and Professor Schülke to carry out studies to identify biomarkers that provide information about the influence of sildenafil on cellular mitochondrial metabolic pathways, the individual course of the disease and therapeutic effects.

  6. 5. Mai 2024 · Ausschreibungen. Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen – bis 27. Februar 2024 bewerben. 30.11.2023. Mit der gemeinsamen Ausschreibung einer thematisch nicht festgelegten Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen möchten die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung und die Else Kröner-Fresenius Stiftung translationale Forschung zu…

  7. 3. Mai 2024 · September 2020 - Eva Luise Köhler bittet um Unterstützung für die Waisen der Medizin: Die Schirmherrin der Allianz Chronischer … 24.03.2020 ACHSE irritiert: Bundesministerium für Gesundheit schätzt die Qualität der Versorgung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen generell offenbar anders ein, als die Betroffenen selbst