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Patienten ohne Diagnose Klinikum St. Georg kompetenter Partner bei seltenen Erkrankungen Als eine im Nationalen Aktionsplan für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) akkreditierte Einrichtung ist das Klinikum St. Georg in Leipzig ein qualifizierter und kompetenter Ansprechpartner für Betroffene.
Das Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen im Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf wurde im Herbst 2013 mit dem Ziel gegründet, die Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten Seltener Erkrankungen zu erforschen, die Diagnostik, Therapie und Betreuung Betroffener nachhaltig zu verbessern und die ärztliche Aus- und Weiterbildung auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen zu fördern ...
Mit dem Zentrum für Seltene Krankheiten Zürich wurde für die Region ein Angebot geschaffen, das die bereits bestehenden Fachexpertisen unterstützt, ausbaut und sichtbar macht. Unser Ziel ist es, die Versorgung für Patientinnen und Patienten mit einer seltenen Krankheit zu verbessern und diejenigen, welche noch ohne Diagnose sind, bestmöglich in dem Prozess bis zu einer Diagnosestellung ...
Über uns. Das Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München (ZSE TUM) ist eine zentrale Anlaufstelle für Patientinnen und Patienten, die bei bekannter Diagnose einer seltenen Erkrankung (Häufigkeit in der Bevölkerung kleiner als 1 in 2000) den richtigen Experten bzw. die richtige Einrichtung zur Behandlung ihrer Erkrankung suchen.
Aukammallee 33. 65191 Wiesbaden. Anfahrt auf Google Maps. Wir sind für Sie da! Interdisziplinäre Diagnostik und Therapie. Der Mensch immer im Mittelpunkt. Wir sind für Sie da! Interdisziplinäre Diagnostik und Therapie.
Sehr geehrte Patientinnen und Patienten, liebe Kolleginnen und Kollegen! Das Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) ist eine eigenständige fachübergreifende Einrichtung der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH). Aufgabe des ZSE ist die Verbesserung der medizinischen Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen, wobei eine Erkrankung ...
In Deutschland leben schätzungsweise vier Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Diagnose und Therapie der über 6000 unterschiedlichen Erkrankungen sind eine besondere Herausforderung. Der Kinderarzt Prof. Lorenz Grigull leitet eine Anlaufstelle für pädiatrische Patienten, die bisher noch nicht diagnostiziert werden konnten.
