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Symptome. Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die zu fortschreitenden Lähmungen (Paresen) oder zu einer unkontrollierten Muskelanspannung (Spastizität) führt. Betroffen sind diejenigen Muskelgruppen, die bewusst vom Menschen angespannt werden können (Willkürmotorik).
Bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) kommt es zum allmählichen Untergang bestimmter Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark. Die Krankheit beginnt schleichend – häufig mit Muskelschwäche, Muskelschwund und/oder Muskelsteifigkeit – und verläuft bei jeder Patientin/bei jedem Patienten anders. Neben der „klassischen“ ALS gibt es noch ...
ALS – Die Krankheit. Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die klinisch durch die fortschreitende Degeneration der oberen und unteren motorischen Neurone gekennzeichnet ist. Sie beginnt zumeist fokal und ergreift im Verlauf die gesamte Körpermuskulatur unter Einbeziehung der bulbären Muskeln ...
Symptome und Verlauf Symptome der Erkrankung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Die Beschwerden zu Beginn der Erkrankung hängen davon ab, welche motorischen Nervenzellen (Motoneurone) betroffen sind. Es können sowohl Nervenzellen im Gehirn als auch im Rückenmark betroffen sein.Die motorischen Nervenzellen im Gehirn sind die oberen Motoneurone; sie werden auch 1. Motoneuron genannt.…
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ALS, Lou Gehrig's Krankheit. Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine chronisch fortschreitende degenerative Erkrankung des Nervensystems. Es werden dabei vor allem die motorischen Nervenzellen, die sogenannten Motoneuronen, geschädigt, was zu einem fortschreitenden Muskelschwund in Armen und Beinen ...
19. Feb. 2014 · Bei einer Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) gehen bestimmte Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark zugrunde. Die ALS ist eine eher seltene Erkrankung. Etwa zwei bis drei von 100.000 Einwohnern erkranken pro Jahr neu daran. Das Durchschnittsalter der betroffenen Menschen liegt bei ungefähr 60 Jahren. Männer erkranken etwas häufiger als Frauen.
Nahezu alle Patienten, die initial nur Symptome einer Bulbärparalyse zeigen, entwickeln im Verlauf auch die Zeichen einer klassischen ALS. Primäre Lateralsklerose. 2-4% der ALS-Patienten zeigen initial und im Verlauf nur Zeichen des ersten Motoneurons. Das Manifestationsalter liegt zwischen 50 und 55 Jahren. Diese Form hat in den meisten ...
