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  1. Vor 5 Tagen · Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.

    • Spenden

      Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit...

    • Aktuelles

      Von der Grundlagenforschung zur klinischen Anwendung: Eva...

    • Arbeitsweise

      Verantwortung aus Überzeugung und Prinzip: Erfahren Sie mehr...

  2. Vor 6 Tagen · Der mit 50.000 Euro dotierte Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen wird in diesem Jahr bereits zum 17. Mal vergeben. Bewerben kann man sich bis zum 8. September.

  3. Vor 21 Stunden · Kunstaktion zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2025 geht in die vierte Runde. 2022, 2023 und 2024 zeigten wir die Ausstellung „Selten Allein mit Selbstportraits und Steckbriefen von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Einkaufsbahnhöfen bundesweit u.a. in Dresden, Heidelberg und Mainz, in Universitätsklinika sowie online auf der Website www.seltenallein.de.

  4. 28. Juni 2024 · Verantwortung aus Überzeugung und Prinzip: Erfahren Sie mehr über Satzung, Arbeitsweise und Förderrichtlinien der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung.

  5. 27. Juni 2024 · Bewerbungsschluss für den 17. Eva Luise Köhler Forschungspreis, der im Sommer 2025 in Berlin verliehen wird, ist am 8. September 2024 um 24:00 Uhr. Ansprechpartnerin: Dr. Insa Gülzow, forschung@achse-online.de. Weitere Infos: https://elhks.de/aktuell-fp25/ Kategorie: Preise Schlagworte: Eva Luise Köhler Forschungspreis, Medizin ...

  6. Vor 5 Tagen · Since 2006, the people behind the Eva Luise and Horst Köhler Foundation have been deeply committed to improving medical care for children, young people and adults with rare diseases. HOW WE WORK

  7. 25. Juni 2024 · 25.06.2024 - 20 Jahre ACHSE und kein bisschen leise. Wir feiern unsere starke Gemeinschaft. Diesen Herbst wird die ACHSE 20 Jahre! Das nehmen wir zum Anlass in den kommenden Wochen und Monaten auf die Errungenschaften zu blicken, die wir für Menschen mit Seltenen Erkrankungen erreicht haben.