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Vor 6 Tagen · Die Diagnose eines symptomatischen Plasmazellmyeloms umfasst folgende Kriterien: M-Protein im Serum oder Urin Klonale Plasmazellen im Knochenmark (kein Grenzwert definiert) und/oder Plasmozytom Endorganschaden (CRAB-Kriterien) Asymptomatisches (Smoldering) Myelom: M-Protein im Serum und/oder 10% klonale Plasmazellen im Knochenmark
Vor 3 Tagen · Daratumumab + Standardtherapie verlängert PFS beim neu diagnostizierten multiplen Myelom. MAIA-Studie zur Effizienz des CD38-Antikörpers beim NDMM – ASH 2018. Bei für eine Stammzelltransplantation nicht geeignete Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom bringt die Addition von Daratumumab zu einer Standardtherapie aus ...
Vor 3 Tagen · Hrsg. Bayerische Krebsgesellschaft, Stand: Juli 2018. Zuletzt aufgerufen am: 21.05.2024 18:07. Broschüren und Ratgeber zum Thema Ernährung bei Krebs. Kostenlos als PDF-Download.
Vor 4 Tagen · International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Management of patients with multiple myeloma in the era of COVID-19 pandemic: a consensus paper from the European Myeloma Network; International myeloma working group consensus recommendations on imaging in monoclonal plasma cell disorders
Vor 5 Tagen · Multiple Myeloma : Multiple myeloma is a rare cancer characterized by a proliferation of malignant plasma cells. News & Perspective Drugs & Diseases CME & Education Video Decision Point ...
Vor 5 Tagen · Multiple Myeloma. Clinical. Average age is 60-70. Men much more common than women. Most have an elevated serum protein with 80-90% in the globulin fraction, especially IgG. Bence-Jones protein in 40-60% of patients (light chains) X-ray findings. Osteoporosis is most common skeletal abnormality in this disease.
Vor 4 Tagen · Primary myelofibrosis ( PMF) is a rare bone marrow blood cancer. [1] It is classified by the World Health Organization (WHO) as a type of myeloproliferative neoplasm, a group of cancers in which there is activation and growth of mutated cells in the bone marrow. This is most often associated with a somatic mutation in the JAK2, CALR, or MPL genes.
