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1. elhks.deHomepage - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

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   14. Mai 2024 · Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen.

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     Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit...

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2. elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2024...

   elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024

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   5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler hat am Freitag, 3. Mai 2024, im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach und 200 geladenen Gästen in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verliehen.

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4. www.achse-online.de › de › InformationenEva Luise Köhler Forschungspreis 2024 | ACHSE e.V.

   www.achse-online.de › de › Informationen

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   3. Mai 2024 · Am 3. Mai 2024 hat Eva Luise Köhler im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) den nach ihr benannten und mit 50.000 dotierten Forschungspreis verliehen - zum 16. Mal und in Kooperation mit der ACHSE.

5. www.faz.net › aktuell › gesellschaftSeltene Krankheiten bei Kindern: „Es geht um schlimme Schicksale“

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   28. Apr. 2024 · Seltene Krankheiten sind gar nicht so selten, wie es klingt: Vier Millionen Deutsche leiden daran, besonders Kinder. Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady, und die Ärztin Corinna Grasemann ...

   • Autor: Reiner Burger

6. Videos

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     Imagefilm Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

     28. März 2013

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     Familie Köhler und die Seltenen Erkrankungen: Gelebte Solidarität mit den "Waisen der Medizin"

     24. Jan. 2023

     914 Aufrufe

   • 13:20

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     Eva Luise Köhler Lecture 2020 - Prof. Dr. Martina Rauner & Dr. Ulrike Baschant zur Therapie von FOP

     26. März 2020

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7. www.aerztezeitung.de › Medizin › Paediater-erhalten-Eva-LuisePädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene...

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   5. Mai 2024 · Pädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Sildenafil gegen das Leigh-Syndrom, eine schwere genetisch bedingte Funktionsstörung der Mitochondrien. Dieser...

8. www.charite.de › forschung › themen_forschungMarkus Schülke erhält Eva Luise Köhler Forschungspreis

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   6. Mai 2024 · Prof. Dr. Markus Schülke von der Charité – Universitätsmedizin Berlin wurde für seine wegweisenden Arbeiten zu Morbus Leigh (MILS), einer seltenen und bisher nicht heilbaren Erbkrankheit, mit dem Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen ausgezeichnet.