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  1. compendium.ch › de › productcompendium.ch

    22. Mai 2024 · HAEMATE P Trockensub 1000/2400 IE c Solv+Set (Faktor VIII): Blutgerinnungsfaktoren, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor; Vial 1 Stk: Liste B, SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM), CHF 979.10

  2. www.darwynhealth.com › blood-disorders › type-of-bloodFaktor-VIII- und Faktor-IX-Inhibitoren verstehen: Ursachen und...

    10. Mai 2024 · Erfahren Sie mehr über die Ursachen und Auswirkungen von Faktor-VIII- und Faktor-IX-Hemmern auf die Gerinnung. Entdecken Sie, wie sich diese Inhibitoren auf die Fähigkeit des Körpers auswirken können, Blutgerinnsel zu bilden, und welche möglichen Komplikationen auftreten können. Gewinnen Sie ein tieferes Verständnis der ...

  3. www.darwynhealth.com › blood-disorders › type-of-bloodWie Faktor-VIII- und Faktor-IX-Hemmer zu Gerinnungsstörungen...

    10. Mai 2024 · Erfahren Sie mehr über die Rolle von Faktor-VIII- und Faktor-IX-Inhibitoren bei Gerinnungsstörungen. Verstehen Sie, wie diese Inhibitoren den normalen Gerinnungsprozess stören und zu Komplikationen führen können. Untersuchen Sie die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für Gerinnungsstörungen, die durch Faktor-VIII ...

  4. www.wisplinghoff.de › analysenverzeichnisGerinnungsuntersuchungen | Labor Dr. Wisplinghoff

    27. Mai 2024 · 2 x Citrat. Thromobophilie. APC-Resistenz, ggf. Faktor V Leiden Mutation, Prothrombin (F II-) Mutation, Antithrombin III (AT III), PC Protein C, PS Protein S, Faktor VIII, Lupusantikoagulans, APA Antiphospholipidantikörper, HCY Homocystein. 3x Citrat, 1x EDTA, 1x Serum.

  5. www.darwynhealth.com › blood-disorders › type-of-bloodDer Zusammenhang zwischen Faktor-VIII- und Faktor-IX-Hemmern und...

    10. Mai 2024 · Verstehen Sie, wie sich diese Inhibitoren auf den Gerinnungsprozess auswirken und welche Auswirkungen sie auf Patienten mit Gerinnungsstörungen haben. Untersuchen Sie die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für Gerinnungsstörungen im Zusammenhang mit Faktor-VIII- und Faktor-IX-Hemmern.

  6. www.medicoconsult.de › haemolytisch-uraemisches-syndromHämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) - Facharztwissen

    28. Mai 2024 · Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC): sie unterscheidet sich durch einer verlängerte PT und PTT sowie durch einen erniedrigten Spiegel an Fibrinogen, Faktor V und Faktor VIII. Thrombotisch thrombozytopenische Purpura (TTP): sie ist gekennzeichnet durch eine sehr niedrige Aktivität der Metalloproteinase ADAMTS 13 (<10%).

  7. compendium.ch › product › 1448180-haemate-p-trockensub-250-600compendium.ch

    22. Mai 2024 · Nach Rekonstitution mit 15 ml Wasser für Injektionszwecke enthält Haemate P 1000 IE / 2400 IE ca. 66,6 IE/ml (1000 IE/15 ml) FVIII und 160 IE/ml (2400 IE/15 ml) vWF. Die Faktor VIII (FVIII) Aktivität (IE) wird mittels chromogenem Test gemäss Europäischem Arzneibuch bestimmt.