Yahoo Suche Web Suche

Suchergebnisse

1. Suchergebnisse:

1. elhks.deHomepage - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

   elhks.de

   • Im Cache

   14. Mai 2024 · Die Stiftung. Wer wir sind. Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.

2. Videos

   • 1:30

     youtube.com

     Zentrum für Seltene Erkrankungen: Von der Diagnose bis zur Aufnahme

     14. Apr. 2023

     456 Aufrufe

   • 1:09

     youtube.com

     Was sind Seltene Erkrankungen? | Stiftung Gesundheitswissen

     28. Feb. 2023

     765 Aufrufe

   • 2:44

     youtube.com

     Seltene Krankheiten - kein Thema für die Forschung

     28. Feb. 2014

     15.2K Aufrufe

   Alle anzeigen

3. elhks.de › aktuell-fp25Ausschreibung zum 17. Eva Luise Köhler Forschungspreis für...

   elhks.de › aktuell-fp25

   • Im Cache

   Vor 14 Stunden · Ausschreibungsstart für den 16. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen: Jetzt bewerben bis 17. September 2023!

4. www.saarbruecker-zeitung.de › saarland › saar-pfalz-kreisStiftung für seltene Hirntumore im Saarland gegründet

   www.saarbruecker-zeitung.de › saarland › saar-pfalz-kreis

   20. Mai 2024 · Homburg · Vor genau sechs Jahren starb der Homburger Björn Mertz an einem seltenen Hirntumor. Nun wurde eine Stiftung gegründet, die helfen soll, die Krankheit, an der er verstarb, besser zu...

5. homburg1.de › homburg-zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-amHomburg | Zentrum für Seltene Erkrankungen am UKS eröffnet

   homburg1.de › homburg-zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-am

   • Im Cache

   13. Mai 2024 · Von den sogenannten seltenen Erkrankungen sind bundesweit 4 Millionen Menschen betroffen. Das Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes wird maßgeblich zu einer Verbesserung der Diagnose- und Therapiemöglichkeiten für diese Patienten beitragen.

6. uol.de › fk6 › forschungsfoerderungSeltene Erkrankungen // Universität Oldenburg

   uol.de › fk6 › forschungsfoerderung

   • Im Cache

   Vor 5 Tagen · Krankheiten werden typischerweise als „selten“ bezeichnet, wenn sie weniger als einen unter 2.000 Menschen in der Bevölkerung betreffen. Somit gelten von derzeit 30.000 bekannten Krankheiten fast ein Drittel als selten. Damit leiden allein nur in Deutschland vermutlich mehr als 4 Millionen Menschen und etwa 30 Millionen in der ...

7. www.rtl.de › videos › seltener-gen-defekt-baby-collin-kannSeltener Gen-Defekt: Baby Collin kann nicht schwitzen!

   www.rtl.de › videos › seltener-gen-defekt-baby-collin-kann

   Vor 14 Stunden · Neuartige OP soll ihm helfen. Seltener Gen-Defekt: Baby Collin kann nicht schwitzen! Als bei Baby Collin Ektodermale Dysplasie festgestellt wird, ist Eile geboten. Der seltene Gendefekt führt ...

   • Videolänge: 3 Min.

8. www.ovb-online.de › rosenheim › chiemgauSabrina Teifel aus Übersee lebt mit NMOSD: Was ist das genau?

   www.ovb-online.de › rosenheim › chiemgau

   • Im Cache

   Vor einem Tag · Sabrina Teifel aus Übersee lebt mit NMOSD – Was es mit der seltenen Krankheit auf sich hat. 02.06.2024, 17:30 Uhr. Von: Martin Lünhörster. Drucken. Nach der richtigen Diagnose hat Sabrina ...