Yahoo Suche Web Suche

Suchergebnisse

1. Suchergebnisse:

1. elhks.deHomepage - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

   elhks.de

   • Im Cache

   14. Mai 2024 · Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen Simrockstraße 4 53113 Bonn. Telefon: +49 173 5365 173. info@elhks.de

   • Spenden

     Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit...

   • Aktuelles

     Aktuelle Ausschreibungen, Themen und Termine der Eva Luise...

   • Arbeitsweise

     Satzung und Förderrichtlinien der Eva Luise und Horst Köhler...

   • Alliance4Rare

     Das von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung initiierte...

2. elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2024...

   elhks.de › eva-luise-koehler-forschungspreis2024

   • Im Cache

   5. Mai 2024 · Eva Luise Köhler hat am Freitag, 3. Mai 2024, im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach und 200 geladenen Gästen in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) zum 16. Mal den nach ihr benannten und mit 50.000 Euro dotierten Forschungspreis für Seltene Erkrankungen verliehen.

3. Bilder

   • 
   • 
   • 
   • 
   • 

   Alle anzeigen

4. www.achse-online.de › de › InformationenEva Luise Köhler Forschungspreis 2024 | ACHSE e.V.

   www.achse-online.de › de › Informationen

   • Im Cache

   3. Mai 2024 · Am 3. Mai 2024 hat Eva Luise Köhler im Beisein von Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften (BBAW) den nach ihr benannten und mit 50.000 dotierten Forschungspreis verliehen - zum 16. Mal und in Kooperation mit der ACHSE.

5. www.faz.net › aktuell › gesellschaftSeltene Krankheiten bei Kindern: „Es geht um schlimme Schicksale“

   www.faz.net › aktuell › gesellschaft

   28. Apr. 2024 · Eva Luise Köhler, ehemalige Firstlady, und die Ärztin Corinna Grasemann wollen ihnen mehr Aufmerksamkeit verschaffen. Ein Interview. Merken. Drucken. Frau Köhler, es zählt zu den...

   • Autor: Reiner Burger

6. Videos

   • 13:20

     youtube.com

     Eva Luise Köhler Lecture 2020 - Prof. Dr. Martina Rauner & Dr. Ulrike Baschant zur Therapie von FOP

     26. März 2020

     277 Aufrufe

   • 4:48

     youtube.com

     Imagefilm Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

     28. März 2013

     464 Aufrufe

   • 2:16

     youtube.com

     Familie Köhler und die Seltenen Erkrankungen: Gelebte Solidarität mit den "Waisen der Medizin"

     24. Jan. 2023

     892 Aufrufe

   Alle anzeigen

7. centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme„Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine...

   centrum-seltene-erkrankungen-ruhr.de › es-geht-um-schlimme

   • Im Cache

   28. Apr. 2024 · 29 Apr. „Es geht um schlimme Schicksale“ Frankfurter Allgemeine Sonntagszeitung 28.04.2024. von CeSER. Es gibt noch viel zu tun für diese Patienten“, sagt Eva Luise Köhler, Gattin des früheren Bundespräsidenten (rechts), im Gespräch mit Professorin Corinna Grasemann, die an der Bochumer Uniklinik die Abteilung für Seltene Erkrankungen leitet.

8. www.aerztezeitung.de › Medizin › Paediater-erhalten-Eva-LuisePädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene...

   www.aerztezeitung.de › Medizin › Paediater-erhalten-Eva-Luise

   • Im Cache

   5. Mai 2024 · Pädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Sildenafil gegen das Leigh-Syndrom, eine schwere genetisch bedingte Funktionsstörung der Mitochondrien. Dieser...