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  1. blog.muko.info › blog › postKinderwunsch, Schwangerschaft und frischgebackene Eltern mit...

    Vor 4 Tagen · Dr. Christina Smaczny, Oberärztin Pneumologie, Christiane Herzog CF-Zentrum Frankfurt am Main, klärt im Interview über das Thema Eltern werden mit CF auf. Das Interview ist Teil unserer Blogserie zum Mukoviszidose Monat Mai 2024.

  2. www.apo.com › magazin › ratgeber-mukoviszidoseMukoviszidose: Ursachen, Symptome und Behandlung

    7. Mai 2024 · Doch was genau ist Mukoviszidose, welche Rolle spielt sie im Körper und wie können Betroffene und ihre Familien mit dieser Erkrankung umgehen? In diesem Artikel erfahren Sie alles Wissenswerte über Mukoviszidose, von den Ursachen bis zu den Behandlungsmöglichkeiten.

  3. muko-berlin-brandenburg.de › einladung-zum-22-muko-lauf-amEinladung zum 22. Muko-Lauf am 25. Mai | Mukoviszidose

    Vor einem Tag · Wir laden Euch herzlich zum 22. Muko-Freundschaftslauf ein. Wann 25. Mai 2024 – Samstag Wo Sportplatz Sandscholle Franz-Mehring-Str. – 14482 Potsdam Familienfest 12.00 – 18.00 Uhr Spendenlauf 14.00…

  4. www.muko.info › mukoviszidose › fuer-journalistenChristiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben |...

    14. Mai 2024 · Bis zum 15. August 2024 können sich Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftler, die zur Erkrankung Mukoviszidose forschen, für den Preis bewerben. Der Preis ist mit 50.000 Euro dotiert und wird jährlich vergeben. (Mukoviszidose: Cystische Fibrose – CF)

  5. www.muko.info › mukoviszidose › fuer-journalistenMukoviszidose Monat Mai: Was bedeutet es, mit Mukoviszidose älter...

    2. Mai 2024 · Der Mai ist in Deutschland der Aktionsmonat für Menschen mit Mukoviszidose. Die bundesweite Patientenorganisation Mukoviszidose e.V. erzählt mit einer Vielfalt an persönlichen Geschichten und Informationen auf Social Media und ihrem Blog vom Leben mit der seltenen Erbkrankheit.

  6. www.mukozentrum-koeln.de › mukoviszidoseMukoviszidose - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln

    13. Mai 2024 · Mukoviszidose ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in Europa und ist bisher noch nicht heilbar. Durch einen Gendefekt auf dem Chromosom 7 sind alle Schleime und Säfte zu zähflüssig und können nicht oder nur zu langsam aus dem betreffenden Organ abfließen.

  7. www.mukozentrum-koeln.deFörderverein - Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln

    13. Mai 2024 · Der "Förderverein Mukoviszidose­Zentrum Köln" e.V. unterstützt an der Kölner Universitäts­Klinik ein Mukoviszidose­Zentrum, damit die stationäre und ambulante Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Mukoviszidose langfristig sichergestellt ist.