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3. Mai 2024 · Denn Pankreas-Enzymersatztherapien fungaler Herkunft können Leben retten! Die Deutsche CF Hilfe (DCFH) als zweitgrößte bundesweite CF Vereinigung wendet sich an Sie. Mukoviszidose (CF) ist eine angeborene, bisher nicht behebbare komplexe Stoffwechselstörung. Diese betrifft bis zu 15 Organe mit vielfältigen Krankheitsfolgen.
- Neu hier als Elternteil
Ein Webinar (nicht nur) für frische Eltern eines Kindes mit...
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[ 12. April 2024 ] Geschützt: Hilfsbeiträge von...
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Teilnahme an Fachgesprächen und Kongressen, etwa im...
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Unsere letzte interdisziplinäre Fortbildungsveranstaltung...
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Angaben gemäß § 5 TMG DCFH – Deutsche CF-Hilfe Unterstützung...
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Verordnungsfähige CF-Medizinprodukte in Deutschland (Stand...
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14. Mai 2024 · Mal schreibt die Christiane Herzog Stiftung in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V. den Christiane Herzog Forschungsförderpreis aus. Bis zum 15. August 2024 können sich Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftler, die zur Erkrankung Mukoviszidose forschen, für den Preis bewerben.
Vor 2 Tagen · Janina hat Mukoviszidose und mit 23 Jahren einen gesundheitlichen Tiefpunkt überstanden, der ihre Sicht auf das Leben grundsätzlich verändert hat. Ein Wendepunkt war für sie die Einführung neuer CFTR-Modulatoren. Janinas Geschichte ist Teil unserer Blogserie zum Thema Älterwerden mit CF im Mukoviszidose Monat Mai 2024.
13. Mai 2024 · Unsicher bleibt die Diagnose nach auffälligem CF-NGS-Befund oder in Kombination mit einer CF-typischen Symptomatik, wenn im Schweißtest wiederholt Chloridwerte im Graubereich zwischen 30 und 59 mmol/l gefunden werden. Mithilfe korrekt durchgeführter Schweißteste lassen sich etwa 96,5 % der CF-Patienten finden.
14. Mai 2024 · Termin. Zeiten. Inhalte der Veranstaltung. Referierende. Anmeldegebühr. Anmeldung. Technische Informationen. Zuletzt aktualisiert: 14.05.2024. Das digitale Mukoviszidose-Einsteigerseminar richtet sich an alle Fachkräfte, die sich neu oder wieder für die Mukoviszidose-Behandlung interessieren.
21. Mai 2024 · Mitreißende Erfahrungsberichte, spannende Fachinterviews, Neues rund um die Erkrankung Mukoviszidose - das alles ist der Blog des Mukoviszidose e.V.
13. Mai 2024 · Der "Förderverein MukoviszidoseZentrum Köln" e.V. unterstützt an der Kölner UniversitätsKlinik ein MukoviszidoseZentrum, damit die stationäre und ambulante Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Mukoviszidose langfristig sichergestellt ist. Ca.