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EMA is the EU agency responsible for the evaluation and supervision of medicines for human and veterinary use. Find information on medicines, events, news, FAQs and more.
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Aufgabe: Die EMA gewährleistet die wissenschaftliche Evaluierung, Überwachung und Sicherheitsüberprüfung von Human- und Tierarzneimitteln in der EU.Direktorin: Emer CookeGründung: 1995Mitarbeiter:897Die wichtigsten Aufgaben der Agentur sind die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln in der EU. Unternehmen beantragen dort eine einzige Genehmigung für das Inverkehrbringen, die von der Europäischen Kommission ausgestellt wird. Wird die Genehmigung erteilt, kann das Arzneimittel in der gesamten EU und im EWR vertrieben werden. Angesichts des ...
Die Arbeiten der EMA nutzen: 1. Patientinnen und Patienten 2. Beschäftigten im Gesundheitswesen 3. Wissenschaftler/-innen 4. pharmazeutischen Unternehmen 5. Entwicklern von Arzneimitteln 6. politischen Entscheidungsträgern Mit wissenschaftlichen Leitlinien, Programmen für wissenschaftliche Beratung und Anreizen erleichtert die EMA die Erforschung u...
Die EMA ist eine dezentrale Agentur der EU, die Arzneimittel für Mensch und Tier bewertet und überwacht. Sie erleichtert die Entwicklung und Zugänglichkeit von Arzneimitteln und informiert Patienten, Gesundheitswesen und Politik.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA, englisch European Medicines Agency) ist eine Agentur der Europäischen Union, die für die Beurteilung und Überwachung von Arzneimitteln zuständig ist.
