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Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, mit dem Karyotyp 47,XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenanomalien beim männlichen Geschlecht und die häufigste Ursache von Hypogonadismus. Menschen mit diesem Syndrom besitzen, abweichend vom üblichen männlichen Karyotyp, ein ...
21. März 2024 · Das Klinefelter-Syndrom ist keine geistige Behinderung, die Intelligenz der Betroffenen ist bei Vorliegen des häufigsten Karyotyps (47, XXY) nur unwesentlich in einigen Teilbereichen vermindert. So ist im Mittel eine Verminderung des IQ um 10 Punkte angegeben.
- Emrah Hircin
Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Krankheit, die nur Männer betrifft. Sie haben mindestens ein sogenanntes Geschlechtschromosom zu viel in ihren Zellen. Auch der Begriff XXY-Syndrom ist geläufig.
Das Klinefelter-Syndrom ist das Vorhandensein von zwei oder mehr X-Chromosomen plus einem Y, was zu einem phänotypischen Mann führt. Die Diagnose wird aufgrund der klinischen Befunde gestellt und durch Knochenmarkuntersuchungen bestätigt. Behandlung: Kalziumsupplementation p.o. oder IV.
Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene Chromosomenstörung bei Männern. Die Betroffenen haben ein Chromosom mehr als andere Männer und so ergibt sich statt des regulären Chromosomensatzes 46, XY der Satz 47, XXY. Etwa jeder 500. Mann ist davon betroffen.
24. Feb. 2021 · Klinefelter-Syndrom. Es handelt sich um eine Chromosomenanomalie (häufig 47, XXY), die zu einer Störung der Hodenfunktion führt. Die Erkrankung kann u. a. das Längenwachstum, die Intelligenzentwicklung und das Sozialverhalten beeinflussen. Häufig wird die Diagnose während der Pubertät gestellt.
Was ist das Klinefelter-Syndrom? Welche Symptome treten beim XXY--Syndrom auf? Und kann man mit Klinefelter-Syndrom Kinder zeugen? Die Antworten finden Sie bei meine-gesundheit.de
