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Telethon finanzia la ricerca per trovare una cura a tutte le malattie genetiche rare. Scopri tutti i traguardi e i progetti futuri della nostra Fondazione.
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Telethon funds research to find a cure for all rare genetic diseases. Discover all the goals and future projects of our Foundation.
We are a non-profit organisation recognised by the Italian Ministry of Education, Universities and Research. We were founded in 1990 in response to calls by people suffering from rare diseases.
Eventi. Siamo presenti su tutto il territorio italiano grazie alla generosità di volontari, istituzioni, scuole e associazioni per raccogliere forza e speranza da dedicare a tutte le famiglie che lottano contro una malattia genetica rara. 2024.
19. Dez. 2022 · Fondazione Telethon chiude il 2022 con una raccolta fondi complessiva che supera i 56 milioni e 500 mila euro per sostenere la ricerca.
L'edizione italiana di Telethon venne creata nel 1990 da Susanna Agnelli in collaborazione con l'Unione italiana lotta alla distrofia muscolare (Uildm) per finanziare e promuovere ricerca scientifica sulle malattie genetiche e malattie rare, per cercare una cura alla malattia del figlio.
Italy. In Italy, since 1990, Telethon is also held by RAI in December, and in 2006 (when the event was held from December 15–17) donors had raised €30,740,000 for research into cures for genetic diseases. By 2009, a total of €284,000,000 have been collected since 1990.
