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Tecfidera® ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose. Bewertung. Tecfidera® (Dimethylfumarat, DMF) ist ein seit langem bekannter Wirkstoff. Er erweitert das zur Verfügung stehende Spektrum an Basistherapeutika zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS).
- Generika weiterhin gelistet
- Apotheken An Rahmenvertrag Gebunden
- Seit einem Jahr Generika-Konkurrenz
Biogen hat die Generikahersteller nach eigenen Angaben informiert und die zuständigen Überwachungsbehörden gebeten, Verstöße gegen den Vermarktungsschutz zu unterbinden. Außerdem sei der Großhandel informiert worden. Im Abda-Artikelstamm sind die Generika noch unverändert gelistet, auch über den Großhandel sind sie noch beziehbar. Der GKV-Spi...
Die Apotheken seien an die Regelungen des Rahmenvertrags gebunden und müssten diese auf der Grundlage der von den Unternehmern gemeldeten, verbindlichen Preis- und Produktangaben umsetzen, so der Kassenverband. Solange die Hersteller ihre Dimethylfumarat-haltigen Generika nicht als nicht verkehrsfähig gemeldet hätten, „verhalten sich die Apotheken...
Vor zehn Jahren hatte Biogen für sein damals wichtigstes Medikament einen erweiterten Patentschutz in Europa erhalten. Bis Mitte 2022 konnten Generikafirmen nicht aktiv werden. Seit Juni traten Hexal, Neuraxpharm, Mylan und Zentiva an: Die Generikahersteller brachten Präparate in den Dosierungen 120 mg und 240 mg auf den Markt. Die Dimethylfumarat-...
Tecfidera wird zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei Patienten ab 13 Jahren angewendet. MS ist eine chronische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem (ZNS), einschließlich Gehirn und Rückenmark angreift.
Tecfidera ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten sowie Kindern und Jugendlichen ab 13 Jahren mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS).
Dimethylfumarat (Handelsname Tecfidera) ist seit Mai 2022 in Deutschland für Kinder und Jugendliche ab 13 Jahren mit einer schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose (RRMS) zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage zur Erstbehandlung von Kindern und Jugendlichen mit RRMS und für vorbehandelte Kinder und Jugendliche, deren multiple Sklerose ...
Tecfidera wird zur Behandlung von erwach-senen Patienten sowie Kindern und Ju-gendlichen ab 13 Jahren mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) angewendet. 4.2 Dosierung und Art der Anwendung. Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines Arztes eingeleitet werden, der Erfahrung in der Behandlung von Multipler Sklerose be-sitzt.
26. Juli 2024 · Tecfidera®: Es wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren mit einer Form von MS angewendet, die als schubförmig remittierende MS bezeichnet wird und bei welcher der Patient wiederholte Anfälle (Schübe) von Symptomen erleidet, gefolgt von symptomfreien Phasen (Remission).
