Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.
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se-atlas. Landkarte der Versorgungseinrichtungen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Telefonische Beratung. Hier erfahren Sie, an wen Sie sich mit Ihren Fragen wenden können. Willkommen. Herzlich Willkommen auf den Seiten des Zentralen Informationsportals über Seltene Erkrankungen (ZIPSE).
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24. Apr. 2024 · SE-ATLAS. Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zentren für Seltene Erkrankungen. Hier finden Sie eine Übersicht der Anlaufstellen für Betroffene und betreuende Ärztinnen und Ärzte bei unklaren oder gesicherten Diagnosen einer Seltenen Erkrankung. Sie kennen Ihre Diagnose noch nicht?
Ab sofort werden unter der Internet-Adresse www.se-atlas.de Versorgungsmöglichkeiten für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland individuell in Form einer Karte und einer ausführlichen Auflistung dargestellt. Ziel ist es hiermit, den oft beschwerlichen Weg zur richtigen Diagnose und Behandlung zu erleichtern.
24. Apr. 2024 · Nachfolgende Übersicht zeigt die Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland mit den jeweiligen Kontaktdaten. Bitte beachten Sie, dass für die jeweiligen ZSEs unterschiedliche Zugangswege bestehen und vor Ort unterschiedliche Expertisen vorgehalten werden. KarteKontaktieren Sie uns.
Selten sind viele – aber wie viele? Das Nationale Register für Seltene Erkrankungen (NARSE) ermöglicht erstmals einen Überblick über die in Deutschland lebenden Betroffenen. Es gibt ihnen Sichtbarkeit und erleichtert die Vernetzung. Forschung und Versorgung erhalten eine belastbare Grundlage.
24. Apr. 2024 · Oft kennen die Ärzte auch den Namen für die Erkrankung nicht. Das Projekt SE-ATLAS berichtet darüber. se heißt: seltene Erkrankungen atlas heißt: Im Internet gibt es eine Karte von Deutschland. Auf der Karte kann man Orte anklicken. In den Orten gibt es Hilfe für Menschen mit seltenen Erkrankungen.
Der se-atlas gibt einen Überblick über die Versorgungsmöglichkeiten für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland. Zum se-atlas. Orphanet. Datenbank für Seltene Erkrankungen.
