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Wir führen Sie durch die spannende Welt der Immuntherapien. Hier finden Sie Informationen zur Grundlagenforschung und zu neuartigen Behandlungsmöglichkeiten.
- Geschichte
- Struktur
- Forschung und Technologie
- Anwendungsbereiche
- Kooperationen
- Kritik
- Patente
- Veröffentlichungen
- Literatur
- Weblinks
Gründungsphase
Biontech wurde 2008 auf der Grundlage langjähriger Forschungsarbeiten, die unter anderem vom Bundesforschungsministerium in der Gründungsoffensive Biotechnologie (GO-Bio) gefördert wurden, von Uğur Şahin, Özlem Türeci und Christoph Huber als BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH gegründet. Der Schwerpunkt der Unternehmenstätigkeit liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Technologien und Medikamenten für individualisierte Krebsimmuntherapien. An der Gründung beteiligt waren mit einem Startka...
Erweiterung der Plattformen
Zwischen den Jahren 2014 bis 2018 erfolgten umfangreiche Publikationen der Forschungsergebnisse u. a. in Nature. Darüber hinaus wurden ab 2015 umfangreiche Kollaborationen und gemeinsame Entwicklungsprogramme und Kommerzialisierungsprogramme mit verschiedenen Unternehmen und wissenschaftlichen Einrichtungen abgeschlossen.Biontech meldete in diesem Zeitraum mehrere Patente an und entwickelte eine mehrschichtige Strategie, um den Schutz seines geistigen Eigentums an den verschiedenen Technologi...
Börsengang
Im Jahre 2019 erfolgte der Gang an die amerikanische Technologiebörse NASDAQ: Seit dem 10. Oktober 2019 wird Biontech als American Depository Shares (ADS) an unter dem Tickersymbol BNTX gehandelt.Biontech erzielte mit dem Börsengang insgesamt 150 Millionen US-Dollar Bruttoerlös.Mit einer Bewertung von rund 3,1 Milliarden Euro auf Basis des Emissionspreises von 15 US-Dollar je Aktie konnte sich Biontech in der Spitzengruppe der deutschen Biotech-Szene etablieren. Im Jahr 2019 wurden sechs klin...
Das Geschäft von Biontech wird in zwei übergreifenden Geschäftseinheiten geführt, dem Geschäftsbereich Biotech und dem Geschäftsbereich External Services. Der Bereich External Services umfasst alle Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Verkauf von diagnostischen Produkten, Peptiden, retroviralen Vektoren für die klinische Versorgung sowie Entwicklung...
Der Forschungsansatz von Biontech beruht auf der Auffassung, dass die Nutzung komplementärer, potenziell synergistischer Wirkmechanismen die Wahrscheinlichkeit für den Therapieerfolg erhöht, das Risiko für sekundäre Resistenzmechanismen verringert und auch einen größeren potenziellen Markt erschließt. Entscheidend sei ein Technologie-agnostischer A...
Onkologie
Krebs wird durch Anormalitäten verursacht, die als somatische Mutationen bezeichnet werden. Diese Mutationen können sich im Laufe der Zeit im Genom von Zellen ansammeln und zu einer malignen Transformation führen. Der Prozess der Karzinogenese beinhaltet das Unvermögen des Immunsystems, solche transformierten Zellen zu erkennen und auszurotten. Ziel der Immuntherapie in der Onkologie ist es, das Immunsystem zu nutzen, um bösartige Zellen als „fremd“ zu erkennen und Mechanismen zu überwinden,...
Infektionskrankheiten
Neben dem Bereich Onkologie hat Biontech auch mRNA-Plattformen für die Entwicklung von mRNA-basierten Impfstoffen gegen Erreger von Infektionskrankheiten implementiert.Die Impfstoffkandidaten gegen Infektionskrankheiten enthalten modifizierte mRNA-kodierende Antigene, die spezifisch für einen Zielerreger sind, um T-Zellen und B-Zellen zu aktivieren und anzuweisen, den Erreger zu bekämpfen. Es bestehen Kooperationen mit Pfizer und der University of Pennsylvania. Im August 2019 schloss Biontech...
Seltene und sonstige Erkrankungen
Im Bereich der seltenen Erkrankungen hat Biontech Plattformen für die Entwicklung von mRNA-basierten Proteinersatztherapien implementiert. Ziel ist es, die benötigten Proteine mithilfe der mRNA direkt im Körper des Patienten zu codieren und herzustellen. Biontech teilt sich die Kosten und Gewinne mit Genevant Sciences. Die proteinbasierten Ersatztherapien wurden entwickelt, um seltene Krankheiten durch die Verabreichung rekombinanter Proteine zu behandeln.Solche Therapien sind auf Krankheiten...
Biontech hat mehrere Kooperationsvereinbarungen mit biopharmazeutischen und wissenschaftlichen Partnern geschlossen, um die Ressourcen in den Bereichen Wissenschaft und Entwicklung zu erweitern. Darunter sind mehrere Vereinbarungen, die es Biontech ermöglichen, die maßgebliche Kontrolle über seine Entwicklungsprogramme zu behalten und an der Zukunf...
Beeinflussung durch die chinesische Regierung
Während eines Anstiegs der COVID-19-Infektionen in Taiwan im Mai 2021 und akuten Impfstoffmangels beschuldigte die taiwanesische Präsidentin Tsai Ing-wen das Unternehmen, bei gescheiterten Vertragsverhandlungen über Impfstofflieferungen auf der Streichung der Formulierung „unser Land“ bestanden zu haben. Zu einer Vertragsunterzeichnung kam es jedoch auch dann nicht, als der Forderung nachgekommen wurde. Dies wurde medial unter anderem als Schwächung der Unabhängigkeit der Republik China und B...
Preisfestsetzung des COVID-Impfstoffs Comirnaty
Biontech stand wegen der Preisgestaltung seines COVID-Impfstoffs Comirnaty in der Kritik: so wurden in einem ersten Angebot an die EU im Juni 2020 54,08 Euro pro Impfdosis verlangt. Experten bezeichneten den Preis als „unseriös“. Im August 2021 erhöhte Biontech den Preis pro Dosis um 4 auf 19,50 Euro, was u. a. mit notwendigen Anpassungen des Vakzins an neue Virusvarianten begründet wurde. Kritiker führten hingegen an, Biontech nutzte schlicht seine marktliche Vormachtstellung, um höhere Prei...
Verhinderung der COVID-Impfstoffentwicklung in Afrika
Im Februar 2022 deckte das Fachmagazin British Medical Journal auf, dass Biontech über die in seinem Auftrag agierende Lobbyorganisation KENUP Versuche unternahm, die Bemühungen zur Entwicklung eines mRNA-basierten Covid-Impfstoffs in Afrika durch den WHO-Global-Hub zu verhindern. Stattdessen warb KENUP für den Einsatz Biontechs mobiler Impfstofffabriken in Seecontainern. Hierfür wurde zudem ein neuartiges Zulassungsverfahren vorgeschlagen, welches u. a. die Umgehung afrikanischer Behörden vo...
Im Bereich der Patente ist von Biontech eine mehrschichtige Strategie entwickelt worden, um den Schutz des geistigen Eigentums an den verschiedenen Technologieplattformen und ihrer Anwendung bei der Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten zu gewährleisten. Ein Schwerpunkt der Strategie für geistiges Eigentum ist der Schutz der von Bio...
mRNA-Therapeutika
1. S. Kreiter, A. Selmi, M. Diken, M. Koslowski, C. M. Britten, C. Huber, O. Tureci, U. Sahin: Intranodal vaccination with naked antigen-encoding RNA elicits potent prophylactic and therapeutic antitumoral immunity. In: Cancer Res. Band70, Nr.22, 2010, S.9031–9040, PMID 21045153(englisch). 2. J. C. Castle, S. Kreiter, J. Diekmann, M. Lower, N. van de Roemer, J. de Graaf, A. Selmi, M. Diken, S. Boegel, C. Paret u. a.: Exploiting the mutanome for tumor vaccination. In: Cancer Res. Band72, Nr.5,...
Programmierbare Zelltherapien
1. P. Simon, T. A. Omokoko, A. Breitkreuz, L. Hebich, S. Kreiter, S. Attig, A. Konur, C. M. Britten, C. Paret, K. Dhaene u. a.: Functional TCR retrieval from single antigen-specific human T cells reveals multiple novel epitopes. In: Cancer Immunol Res. Band2, Nr.12, 2014, S.1230–1244, PMID 25245536(englisch). 2. T. Omokoko, P. Simon, O. Tureci, U. Sahin: Retrieval of functional TCRs from single antigen-specific T cells: Toward individualized TCR-engineered therapies. In: Oncoimmunology. Band4...
Antikörper
Microbodies 1. S. Krause, H. U. Schmoldt, A. Wentzel, M. Ballmaier, K. Friedrich, H. Kolmar: Grafting of thrombopoietin-mimetic peptides into cystine knot miniproteins yields high-affinity thrombopoietin antagonists and agonists. In: FEBS J. 2007, S.86–95, PMID 17147697(englisch). 2. O. Avrutina, H. U. Schmoldt, D. Gabrijelcic-Geiger, A. Wentzel, H. Frauendorf, C. P. Sommerhoff, U. Diederichsen, H. Kolmar: Head-to-tail cyclized cystine-knot peptides by a combined recombinant and chemical rout...
Armin Mahler: Jedem sein eigenes Medikament. In: Der Spiegel. Nr.28, 2017, S.80f. (online).Elisabeth Dostert: Bekannt durch Corona. Was hinter der Firma Biontech aus Mainz steht. In: Süddeutsche Zeitung. Nr.95, 24. April 2020, S.20 (sueddeutsche.de[abgerufen am 25. April 2020]).Joe Miller, Özlem Türeci, Uğur Şahin: Projekt Lightspeed. Der Weg zum BioNTech-Impfstoff – und zu einer Medizin von morgen. 2. Auflage. Rowohlt, Hamburg 2021, ISBN 978-3-498-00277-0(Deutsche Erstau...BIO Deutschland, Jahresbericht 2021/22: Helden und Hindernisse - Rahmenbedingungen für innovative Biotechnologie-Unternehmen in Deutschland am Beispiel BioNTechAls forschendes Pharmaunternehmen treiben wir den medizinischen Fortschritt voran. Wir erforschen und entwickeln neue Therapien und Impfstoffe, um Menschen vor Erkrankungen zu schützen, sie zu heilen oder ihr Leben bei schwerer Erkrankung zu verlängern und erheblich zu verbessern. Unsere Forschungsgebiete.
Bei dem Impfstoff Comirnaty (BNT162b2) von Biontech/Pfizer handelt es sich um einen mRNA-Impfstoff. Er ist seit dem 21. Dezember 2020 in Deutschland für die Impfung von Personen ab 16 Jahren zugelassen. Seit dem 31. Mai 2021 kann er auch bei Kindern und Jugendlichen ab 12 Jahren verwendet werden.
26. Okt. 2023 · Oktober 2023 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute erste positive Daten aus einer Phase-1/2-Studie (NCT05596734) bekannt, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität ihrer mRNA-basierten Kombinationsimpfstoffkandidaten gegen Influenza (Grippe) und COVID-19 ...
23. Aug. 2021 · COMIRNATY ® (COVID-19 Vaccine, mRNA) is an FDA-approved COVID-19 vaccine made by Pfizer for BioNTech. It is approved as a 2-dose series for prevention of COVID-19 in individuals 16 years of age and older. It is also authorized under Emergency Use Authorization (EUA) to be administered for emergency use to:
23. Juni 2023 · COMIRNATY ® (der COVID-19-Impfstoff von BioNTech und Pfizer) hat von der Europäischen Kommission („EK“) die Standardzulassung zur Prävention der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) bei Personen ab 5 Jahren erhalten. Der Impfstoff wird in einem Zwei-Dosis-Schema im Abstand von drei Wochen verabreicht. Erwachsene und ...
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