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Mit einer einmaligen Spende können Sie die Versorgung von Patientinnen und Patienten sowie die ALS-Forschung durch die ALS-Ambulanz der Charité stärken. Ihre regelmäßige Spende schafft Planungssicherheit und kontinuierliche Verbesserung für Menschen mit ALS.
Spenden für ALS. Wir von lateralsklerose.info selbst nehmen keine Spendengelder an. Wir sind privat finanziert und tragen die Kosten alle selbst. Wir unterstützen aber gerne andere Organisationen, die sich intensiv um ALS-Erkrankte kümmern, diese unabhängig beraten, die Krankheit und Therapien dagegen erforschen und vielem mehr.
Die ALS Selbsthilfeorganisationen im Verbund A.L.S. Deutschland bieten Menschen, die an ALS erkrankt sind, Beratung und Unterstützung an. A.L.S.Deutschland ermöglicht es uns gemeinsam mit einer Stimme zu sprechen
Ihre Spende hilft. Jedes Jahr erkranken Menschen an ALS. Mit der Diagnose ALS verändert sich das Leben radikal. Nicht nur bei dem ALS Patienten sondern auch im familiären Umfeld. ALS – Amyotrophe Lateralsklerose ist eine degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
Dabei sammelte alleine die DGM Spenden in Höhe von 1,3 Millionen Euro, um die Lebenssituation von Betroffenen zu verbessern und mehr Mittel zur Erforschung der ALS zu generieren. Unsere Challenge – der Kampf gegen ALS und Hilfe für die Betroffenen – geht weiter.
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS; amyotroph [griechisch] = nicht Muskeln [genug] ernährt, lateral [lateinisch] = seitlich, Sklerose [griechisch] Verhärtung) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.
ALS zählt zu den „Waisen der Medizin“ – seltene Erkrankungen, die nicht im gesellschaftlichen Fokus stehen. Die Behandlung ist deutlich unterfinanziert und auch für die ALS-Forschung gibt es bislang keine ausreichenden Mittel. Spenden und andere Drittmittel sind von elementarer Bedeutung.
