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  1. Hauptsächlich betroffen sind Gelenke, Haut, Blutgefäße und innere Organe. Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e. V. wurde 1996 von Betroffenen gegründet. Wir bieten Betroffenen und Angehörigen eine Anlaufstelle, fördern den direkten Austausch und vernetzen Patienten, Ärzte und Forscher. Werden auch Sie Teil dieser wertvollen Gemeinschaft!

  2. Bei einigen der von der Hypermobilität betroffenen Personen kann ein Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) - insbesondere das hypermobile EDS (hEDS) vorliegen. Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine angeborene Störung im Bindegewebe, die hauptsächlich durch eine Überdehnbarkeit der Haut und durch überbewegliche Gelenke gekennzeichnet ist.

  3. ÄRZTELISTE. An dieser Stelle finden sich einige Ärztinnen und Ärzte, Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sowie Ambulanzen verschiedener Fachrichtungen, an die sich Patientinnen und Patienten mit den Ehlers-Danlos Syndromen wenden können. Die genannten Anlaufstellen sind nach den Postleitzahlen sortiert.

  4. EDS-Ärzte und -Therapeuten. edsDOCs dient der schnellen und einfachen Suche nach auf das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) spezialisierten Ärzten und Therapeuten. EDS ist eine durch Genmutationen verursachte und somit angeborene, seltene Erkrankung, die Störungen im Bindegewebe zur Folge hat.

  5. Die klinischen Erscheinungsformen der Ehlers-Danlos Syndrome hängen vorrangig mit den Gelenken und der Haut zusammen, dazu können die folgenden Symptome zählen: Gelenke. Hypermobilität der Gelenke, bewegliche/instabile Gelenke, sodass es häufig zu Subluxationen und Luxationen kommt, Gelenkschmerzen, überstreckbare Gelenke (Gelenke, die ...

  6. Beim Ehlers-Danlos-Syndrom handelt es sich um eine angeborene, seltene, erbliche und vererbbare Bindegewebserkrankung. Den betroffenen Menschen fehlt ein bestimmtes Eiweiß – ein Aufbaustoff-Klebestoff des Kollagens, was auf einer Störung innerhalb des Aminosäurehaushalts der Chromosomen zurückzuführen ist. EDS zählt zu den sogenannten ...

  7. www.ehlers-danlos-initiative.de › index › vereinEDS Initiative

    Bei den Ehlers-Danlos Syndromen handelt es sich um eine Gruppe seltener, erblicher Bindegewebserkrankungen, bei denen es durch eine Störung des Kollagenstoffwechsels zu vielfältigen Symptomen an allen bindegewebigen Strukturen im Körper kommen kann. Hier finden Sie alles zum Krankheitsbild >.