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Das Synovialsarkom oder Synovialom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht und zu den Weichteilsarkomen gehört. Mikroskopisch ähnelt das Gewebe der Synovialmembran, obwohl man davon ausgeht, dass es sich nicht davon ableitet, sondern aus primitiven mesenchymalen Zellen entsteht.
1. Apr. 2021 · Die Klinik von Synovialsarkomen ist unterschiedlich. Am häufigsten treten diese Tumoren in den Armen und Beinen auf und verursachen dort auch für die Lokalisation typische Symptome. Die unteren Extremitäten sind häufiger betroffen als die oberen. Meist sind dort besonders die Regionen um die großen Gelenke betroffen.
Synovialsarkom. Definition. Maligner Weichgewebstumor der Extremitäten junger Erwachsener mit meist ungünstiger Prognose. Histologisch kombinierte epitheliale und mesenchymale oder monophasische Differenzierungen. Lokalisation. Das Synovialsarkom entsteht trotz seines Names nicht intraartikulär, sondern tritt bevorzugt in den ...
Definition. Das Synovialsarkom ist ein bösartiger, also maligner Tumor des Weichteilgewebes mit einer sehr ungünstigen Prognose. Er gilt glücklicherweise als ein relativ seltener Tumor, unter allen bösartigen Weichteiltumoren ist er allerdings der 4. Häufigste.
19. Mai 2021 · Synovial sarcomas (SS) represent a unique subset of soft tissue sarcomas (STS) and account for 5-10% of all STS. Synovial sarcoma differs from other STS by the relatively young age at diagnosis and clinical presentation. Synovial sarcomas have unique genomic characteristics and are driven by a pathognomonic t (X;18) chromosomal translocation ...
- Aaron M. Gazendam, Snezana Popovic, Sohaib Munir, Naveen Parasu, David Wilson, Michelle Ghert
- 2021
H&E stain. A synovial sarcoma (also known as malignant synovioma [1]) is a rare form of cancer which occurs primarily in the extremities of the arms or legs, often in proximity to joint capsules and tendon sheaths. [2] It is a type of soft-tissue sarcoma . The name "synovial sarcoma" was coined early in the 20th century, as some researchers ...
8. Dez. 2017 · Synovial sarcoma (SS) is a rare sarcoma driven by a translocation between SS18 and SSX 1, 2, or 4. With approximately 800 to 1,000 cases a year in the United States, it most commonly affects young adults between the ages of 15 and 30 years. The resultant tumors are either monophasic (pure sarcomas), biphasic (a combination or epithelioid and ...
