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  1. Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.

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  1. 30. Sept. 2023 · Liste der seltenen Krankheiten. Dieser Artikel listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit seltene Krankheiten (Orphan Diseases) und Syndrome aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf.

    • Georg Graf Von Westphalen
  2. 28. Apr. 2023 · Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS): Eine seltene genetische Erkrankung, die vorzeitige Alterung bei Kindern verursacht. Hydatisches Zyste : Eine seltene parasitäre Infektion, die durch die Larven des Echinococcus-Parasiten verursacht wird und Zysten in Organen wie Leber und Lunge bildet.

  3. Krankheitsbilder. Seltene Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen – eine ständige Herausforderung für Kinder- und Jugendärzte. Foto: Aleksandra Suzi via Shutterstock. In der Bundesrepublik leben nach aktuellen Schätzungen rund drei Millionen Kinder, die an einer seltenen oder sehr seltenen Krankheit leiden.

  4. 30. März 2020 · Fragiles-X-Syndrom – was bedeutet das für ein Kind? Galaktosämie – eine seltene Stoffwechsel-Krankheit. Mukoviszidose – Was Eltern darüber wissen sollten. NCL-Kinderdemenz – Wenn Kinder ihre Fähigkeiten verlieren. Nephrotisches Syndrom bei Kindern. Turner-Syndrom – eine seltene genetische Erkrankung bei Mädchen.

  5. Seltene Erkrankungen betreffen in den meisten Fällen Kinder und Jugendliche. Meistens handelt es sich um chronische Erkrankungen, oft sind sie lebensverkürzend. Betroffene Familien stehen vor zahlreichen Herausforderungen, von langen Diagnosewegen bis hin zu psychosozialen Belastungen.

  6. 27. Feb. 2024 · Berlin – Rund sieben von zehn seltenen Erkrankungen treten ausschließlich im Kindesalter auf. Weitere 18 Prozent können in der Erwachsenenmedizin als auch in der Pädiatrie auftreten. Darauf ...

  7. Trisomie kann auf jedem der 23 Chromosomen auftreten, aber die häufigsten sind die Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 13 und Trisomie 18, die sowohl Mädchen als auch Jungen betreffen. Diese Anomalien sind bei der Karyotypisierung mit einem Mikroskop sichtbar.