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  1. Join the Countdown: Rare Disease Day 2024 Starts Now. 21 November 2023. With 100 days to go, the countdown to Rare Disease Day 2024 begins today. This isn’t just a date on the calendar; it’s the start…. Read article.

    • What is Rare Disease Day

      Rare Disease Day is the globally-coordinated movement on...

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      Rare Disease Day Bay Area 2024 is back celebrating our 6th...

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      In the run up to Rare Disease Day 2022, we gathered a team...

  2. Am 28. Februar ist Rare Disease Day! Zu den Zielen dieses Aktionstages zählt es, die Seltenen sichtbarer zu machen und die Versorgung von Patient:innen zu verbessern. Und du kannst sie unterstützen! Erfahre hier wie das geht!

  3. www.rarediseaseday.org › rare-disease-day-2022Rare disease day 2022

    Event Summary. For the 15th edition of Rare Disease Day, more than 100 countries and regions joined their voices, organizing more than 600 different kinds of events all around the world. This year’s campaign saw 5 new National Alliance partners: Ivory Coast, Kenya, Greece, Kazakhstan and Portugal.

  4. 20. Nov. 2021 · 20 November 2021, Paris. Today marks the launch of the global awareness campaign for the over 300 million people living with a rare disease worldwide – 100 days ahead of Rare Disease Day which will take place on 28 February 2022.

  5. 28. Feb. 2022 · Alltagssprache. Inhalte vorlesen. Heute ist „ Rare Disease Day “, internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen. Jürgen Dusel, Beauftragter der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen, zeigt sich solidarisch mit Menschen mit seltenen Erkrankungen - nicht nur an diesem Tag.

  6. Das Motto 2022 lautet: Bekennen Sie Farbe. Ob beleuchtete Gebäude in Pink, Blau, Grün, Lila, die Ausstellung „Selten allein“ in Bahnhöfen bundesweit und online, Fachveranstaltungen oder Social-Media-Kampagnen – die Beteiligungsmöglichkeiten sind vielfältig. Unterstützt wird der Aktionstag jedes Jahr

  7. 28. Feb. 2022 · RARE DISEASE DAY 2022. 28.02.2022. Setzen Sie ein Zeichen. 50.000 Stimmen für eine solide Finanzierung der Zentren für Seltene Erkrankungen. In Deutschland leben ca. 4 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Etwa 70 % der Betroffenen leiden bereits im Kindes- oder Jugendalter an den Symptomen.