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  1. Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.

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  1. Die Stiftung bezweckt Aktivitäten auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit seltenen Krankheiten zu unterstützen.

    • Aktivitäten

      Die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten kann...

    • Spenden

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  2. 14. Mai 2024 · Die Stiftung. Wer wir sind. Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.

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  3. 28. Apr. 2023 · Liste Seltene Erkrankungen - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung. Termine. Liste Seltene Erkrankungen. 28.04.2023. Share this post on: Schätzungen zufolge gibt es weltweit rund 8.000 Seltene Erkrankungen. Die untenstehende Liste gilt zur Orientierung mit exemplarischen Beispielen in alphabetischer Reihenfolge.

  4. Um Betroffenen optimal helfen zu können, gibt es in Deutschland immer mehr Kliniken, die sich mit den sogenannten Seltenen Erkrankungen befassen. Abenteuer Diagnose: Seltenen Erkrankungen...

  5. Seltene Erkrankungen stellen eine der größten Herausforderungen der Kindermedizin im 21. Jahrhundert dar. Die Care-for-Rare Foundation führt Projekte in fünf Förderlinien durch, um das Schicksal dieser Kinder zu wenden. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der Förderung der Forschung – denn nur wenn Krankheiten verstanden werden, können ...

  6. Die gemeinnützige Stiftung betreibt Forschung und Lehre auf dem Gebiet der Genetik, um Menschen mit Krankheiten aller Art, insbesondere mit genetisch bedingten seltenen Krankheiten, zu helfen, und bietet entsprechende Dienstleistungen an. Die Stiftung fördert die Erweiterung und Vertiefung des Wissenstandes bei solchen Krankheiten, strebt ...

  7. 28. Feb. 2020 · Geschätzt vier Millionen Menschen leben in Deutschland mit einer Seltenen Erkrankung. Verlässliche Informationen zu einzelnen Erkrankungen gibt es im Internet jedoch nur wenige. Das Zentrale Informationsportal für Seltene Erkrankungen (ZIPSE) bündelt diese Angebote.