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  1. Vor 5 Tagen · Das sogenannte Hypophysenadenom, ein Tumor am Zungenbein, verursacht Akromegalie. Dies ist zwar in 90 % der Fälle harmlos, führt jedoch zu einer erhöhten Ausschüttung von Wachstumshormonen. Unkontrolliertes Wachstum der Hände, Füße und Gesicht, wiederholtes Schwitzen und neurologische Probleme sind Symptome von Akromegalie.

  2. Vor 5 Tagen · Es müssen Stunden gewesen sein, die keine Mutter und kein Vater jemals erleben möchte: 2010 musste Esther Schweins, 54, um das Leben ihrer Tochter bangen. Mina Stella Said, die heute 17 Jahre ...

  3. 2. Mai 2024 · Eine Schimmelpilzbelastung auf den Körper ist scheinbar trivial, da sie bei der Erstinfektion keine ernsthaften Symptome hinterlässt.. Die Symptome einer Schimmelpilzbelastung können sich nur bei starkem Schimmelbefall zeigen und manchmal erst zu spät, wenn schon ernsthafte Gesundheitsprobleme verursacht werden und man durch Schimmel Krank geworden ist.

  4. Vor 4 Tagen · Bei Kindern und Babys ist die Innenohrschwerhörigkeit die häufigste Form der akustischen Beeinträchtigung. Sie kann sowohl angeboren als auch in der Kindheit erworben sein. Angeborene Schädigungen sind auf Vererbungsprozesse zurückzuführen, doch auch Erkrankungen der Mutter in der Schwangerschaft sowie Komplikationen im Geburtsvorgang können eine Schwerhörigkeit bedingen. Infektionen ...

  5. Vor einem Tag · ICD-10 online (GM-Version 2024) Die Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS), veraltet auch chronisches Erschöpfungssyndrom, ist eine chronische Multisystemerkrankung. [1] Das Leitsymptom ist eine Belastungsintoleranz, auch post-exertionelle Malaise (PEM) genannt, die eine starke Zustandsverschlechterung der ...

  6. Vor 4 Tagen · Glücklicherweise ist Krebs bei Kindern relativ selten: in Deutschland sind jedes Jahr etwa 1.800 junge Patienten unter 15 Jahren davon betroffen. Offiziell wird gesagt, dass die Ursachen unbekannt seien und eine Früherkennung oder gar Verhinderung des Krebs nicht möglich sei.

  7. Vor 3 Tagen · Glutarazidurie Typ 1 kommt in Deutschland mit einer Häufigkeit von 1 : 100.000 Neugeborenen vor und ist somit eine sehr seltene Krankheit. Ihr liegt ein rezessiv erblicher Gendefekt zugrunde. Patienten mit Glutarazidurie Typ 1, die ohne Notfallmanagement und Diät während eines Infekts oder aus anderen Gründen in katabole Stoffwechselprozesse geraten, sind akut von Behinderung und Tod ...