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  1. Christiane Herzog Ambulanz. Das energisch und über viele Jahre mit extremen Engagement verfolgte Ziel der Namensgeberin Christiane Herzog (Ehefrau des siebten Bundespräsidenten) war eine optimale Langzeitbetreuung der Patienten und eine verstärkte Forschung auf dem Gebiet der "CF" (=Cystische Fibrose/Mukoviszidose).

  2. 15. Juni 2000 · Christiane Herzog, Frau des Altbundespräsidenten Roman Herzog, leidet an Krebs in fortgeschrittenem Stadium. Dies erklärte der Sprecher Roman Herzogs, Thomas Ellerbeck, am Freitag in München ...

  3. christianeherzogstiftung.de › 22-christiane-herzog-abend22. Christiane Herzog Dinner

    Der Christiane Herzog Abend 2022 hat wieder an einem echten Zukunfts-Ort statt gefunden: im denkmalgeschützten Wasserturm auf dem EUREF-Campus in Berlin-Schöneberg. Das 1924 von Alfred Messel im Stil der Märkischen Backsteingotik errichtete Gebäude umfasst den großen Saal, zwei weitere Räume und das angrenzende „Cafe im Wasserturm“.

  4. 5. Jan. 1997 · Show/Talk/Musik. 24 Folgen. Deutsche TV-Premiere 05.01.1997 Das Erste. Füge Zu Gast bei Christiane Herzog kostenlos zu deinem Feed hinzu, um keine Neuigkeit zur Serie zu verpassen. Meinen Serien hinzufügen. Kochsendung mit Gastgeberin Christiane Herzog, seinerzeit Frau des amtierenden Bundespräsidenten und Otto Koch.

  5. 6. Nov. 2023 · Das Christiane Herzog-Zentrum für Mukoviszidose Unterfranken ist eine zertifizierte Anlaufstelle für Patientinnen und Patienten mit Mukoviszidose, einer seltenen Lungenerkrankung, die auch Cystische Fibrose genannt wird. Sie ist das einzige Fachzentrum in Unterfranken für Mukoviszidose und andere schwere Lungenerkrankungen und ist Teil des Europäischen Referenznetzwerks für Seltene ...

  6. 19. Dez. 2000 · Christiane Herzogs Söhne, Hans-Georg und Martin, arbeiten seit dem Tod ihrer Mutter auch im Stiftungsvorstand mit. Der erste deutsche Interessenverband für Mukoviszidose-Patienten wurde 1965 ...

  7. 28. Okt. 2023 · Die Christiane Herzog Stiftung Die Christiane Herzog Stiftung im Überblick. Etwa 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose – einer Erbkrankheit, die bis heute nicht heilbar ist und die ihnen buchstäblich die Kraft zum Atmen nimmt. Umso wichtiger ist es, die medizinische Versorgung zu verbessern, die Forschung ...

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