Suchergebnisse
Suchergebnisse:
Vor 5 Tagen · Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen. UNSERE ARBEITSWEISE. Forschung. Wie wir helfen.
Vor 6 Tagen · Unter den rund 200 Gästen war auch Eva Luise Köhler, Schirmherrin der Kampagne „Seltene Erkrankungen Bayern“. Die umfassende Sensibilisierungsoffensive hatte im Jahr 2023 mit über 60 Veranstaltungen Betroffenen sowie ihren Angehörigen eine Stimme gegeben und so das gesellschaftliche Bewusstsein für Seltene Erkrankungen geschärft.
23. Juni 2024 · Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen Tübinger Forscherin und Elterninitiative ausgezeichnet 09.06.2023 – Der Preis wird seit 15 Jahren in enger Kooperation mit der ACHSE vergeben.
3. Juli 2024 · Since 2006, the people behind the Eva Luise and Horst Köhler Foundation have been deeply committed to improving medical care for children, young people and adults with rare diseases. HOW WE WORK
15. Juli 2024 · Der Bundespräsident hat das Gesetz im Rahmen seiner Prüfung gem. Art. 82 Abs. 1 Grundgesetz (GG) eingehend auf seine Verfassungsmäßigkeit geprüft. Im Mittelpunkt der verfassungsmäßigen Prüfung stand die Vereinbarkeit mit den Vorgaben, die das Bundesverfassungsgericht in dem Klimaschutzbeschluss vom 24.
27. Juni 2024 · Bewerbungsschluss für den 17. Eva Luise Köhler Forschungspreis, der im Sommer 2025 in Berlin verliehen wird, ist am 8. September 2024 um 24:00 Uhr. Ansprechpartnerin: Dr. Insa Gülzow, forschung@achse-online.de. Weitere Infos: https://elhks.de/aktuell-fp25/ Kategorie: Preise Schlagworte: Eva Luise Köhler Forschungspreis, Medizin ...
8. Juli 2024 · Geschichten erzählen von einem Leben mit einer Seltenen Erkrankung, zeigen, was Hindernisse sind, aber auch, wie stark die Seltenen und ihre Gemeinschaft sind – und damit Seltene Erkrankungen sichtbar machen in der Öffentlichkeit, das will die Ausstellung „Selten allein “.
