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  1. „KMSK“ steht für den Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten. Der Verein wurde vor 10 Jahren von Manuela Stier gegründet. Er ist mittlerweile breit abgestützt durch Mediziner, Juristen und Politiker, die betroffene Familien unterstützen, verbinden, beraten und für den Transfer des vorhandenen Wissens sorgen. 830 Familien sind in der Zwischenzeit im Netzwerk und erhalten ...

  2. „KMSK“ steht für den Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten. Der Verein wurde vor 10 Jahren von Manuela Stier gegründet. Er ist mittlerweile breit abgestützt durch Mediziner, Juristen und Politiker, die betroffene Familien unterstützen, verbinden, beraten und für den Transfer des vorhandenen Wissens sorgen. 830 Familien sind in der Zwischenzeit im Netzwerk und erhalten ...

  3. Wir setzen uns schweizweit seit 2014 für Kinder und Jugendliche mit einer seltenen Krankheit und deren Familien ein! Wir unterstützen die betroffenen Familien finanziell, um die Lebensqualität der Kinder und Familien zu verbessern! Wir vernetzen die betroffenen Familien schweizweit online und an KMSK Familien-Events.

  4. Der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) wurde 2014 durch Manuela Stier gegründet. Er setzt sich für die rund 350 000 betroffenen Kinder und Jugendlichen in der Schweiz ein, vernetzt betroffene Familien untereinander (810 Familien) und leistet finanzielle Direkthilfe.

  5. www.kmsk.ch › foerderverein › geschaeftsleitung-teamGeschäftsleitung / Team - KMSK

    2014 gründete Manuela Stier den gemeinnützigen Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten. Der heutige Erfolg des Fördervereins gründet darauf, dass sie eine grosse Nähe zu den betroffenen Familien hat und so deren Bedürfnisse kennt. Konsequent setzt sie mit ihrem tollen Team Projekte um, die den betroffenen Familien einen ...

  6. Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten Poststrasse 5 CH-8610 Uster T + 41 44 752 52 52 www.kmsk.ch info@kmsk.ch. Kontakt Impressum Datenschutz AGB. Familien-Netzwerk. ANMELDUNG MITGLIEDSCHAFT FÜR ELTERN VON BETROFFENEN KINDERN. Als Mitglied i ...

  7. Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) Manuela Stier, Gründerin und Geschäftsführerin. Es freut uns, dass wir die KMSK Wissensbücher «Seltene Krankheiten» dank der grosszügigen Unterstützung von langjährigen Gönnern kostenlos als Printexemplar und zum Download anbieten können. KMSK Wissensbuch N° 5 (2022) Download

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