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Vor 2 Tagen · Insbesondere Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom, Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) oder Osteogenesis imperfecta werden hier angeführt. Häufiger finden sich jedoch milde Abnormalitäten im Bereich des Bindegewebes (Neigung zu Verletzungen, schlechte Wundheilung, Überbeweglichkeit u. a.) bei 50 bis 96 % der Patient:innen [2, 6].
Vor 5 Tagen · Die Dentindysplasie ist eine seltene angeborene Störung der Dentinbildung. Bei dieser Zahnentwicklungsstörung sieht das Dentin der Zahnkronen normal aus, die Zahnpulpa ist verödet, die Zahnwurzeln sind nicht normal ausgebildet. Es besteht eine Neigung zu knöchernen Veränderungen der Alveolarknochen. Auch die Dentinogenesis imperfecta kann ...
Vor 5 Tagen · Vascular Ehlers–Danlos syndrome (vEDS) is a rare autosomal dominant connective tissue disease resulting from pathogenic variants in the collagen type III alpha 1 chain (COL3A1) gene, encoding type III procollagen.
Vor 5 Tagen · The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a heterogeneous group of hereditable disorders of connective tissue, characterized primarily by joint hypermobility, skin hyperextensibility, and fragility of the tendons and ligaments.
Vor 4 Tagen · Osteoporose ist eine Erkrankung, die sich in der Regel bei Frauen nach dem 45. beziehungsweise bei Männern ab dem 55. Lebensjahr manifestiert. Frauen sind mehr als doppelt so häufig betroffen wie Männer. Dies ist vor allem auf die hormonellen Veränderungen nach der Menopause der Frau zurückzuführen.
Vor 5 Tagen · Eine Patientin und ein Arzt klären über Symptome und Behandlung auf. Innere Unruhe, kribbelnde und schmerzende Beine, Schlafstörungen – das sind einige der Symptome, unter denen Betroffene des...
Vor 5 Tagen · AMA Style. Buso G, Corvini F, Fusco EM, Messina M, Cherubini F, Laera N, Paini A, Salvetti M, De Ciuceis C, Ritelli M, et al. Current Evidence and Future Perspectives in the Medical Management of Vascular Ehlers–Danlos Syndrome: Focus on Vascular Prevention.
