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  1. Oft genetisch bedingt und medizinisch komplex. Unser Beitrag zeigt Ihnen alles Wichtige! Welche seltenen Erkrankungen gibt es? Erhalten Sie Definition, Zahlen und Beispiele.

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  1. Vor 3 Tagen · Seltene Erkrankungen sind in den letzten Jahren immer mehr in den Fokus des Interesses gerückt. Dazu beigetragen haben die öffentlichkeitswirksamen Aktivitäten der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) unter Schirmherrschaft von Eva Luise Köhler, die Gründung von Zentren für seltene Erkrankungen, die Einführung computergestützter Systeme, die die frühe Diagnose erleichtern ...

  2. Vor einem Tag · E-Mail. +49 351 458-17393. iCal. Liebe Kolleginnen und Kollegen, mit der Gründung des UniversitätsCentrums für Seltene Orale und Kraniofaziale Fehlbildungen am Uniklinikum Dresden soll ein nachhaltiger Beitrag zur Verbesserung der klinischen Versorgung, Betreuung und besonders Festlegung interdisziplinär therapeutischer Maßnahmen von ...

  3. Vor 4 Tagen · Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist die häufigste Lungenerkrankung bei Frühgeborenen. Dabei entsteht ein Ungleichgewicht zwischen Lungenschädigung und -reparatur. Mehr dazu. Pertussis.

  4. Vor einem Tag · ANCA-(antineutrophile zytoplasmatische Antikörper-)assoziierte Vaskulitiden (AAV) repräsentieren seltene und komplexe Erkrankungen mit organ- und potenziell lebensbedrohenden Manifestationen ...

  5. Vor 3 Tagen · Das DZKJ soll ab Juni die fachlichen Kompetenzen verschiedener Kliniken zur Erforschung von Erkrankungen bei Kindern bündeln. Einer von sieben Standorten ist Berlin. Das DZKJ wird zum neuen ...

  6. Vor einem Tag · Das neue Deutsche Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit geht in die Aufbauphase und reiht sich ein in die Deutschen Zentren der Gesundheitsforschung (DZG), die sich mit der Erforschung von Diabetes, Infektionskrankheiten, Krebs, Herz-Kreislauf-, Lungen- sowie neurodegenerativen und psychischen Erkrankungen befassen.

  7. Vor 2 Tagen · Es ist bekannt, dass Fehlfunktionen der Proteine FLVCR1 und FLVCR2 seltene Erbkrankheiten beim Menschen auslösen, die motorische, sensorische und neurologische Störungen hervorrufen. Welche biochemischen Mechanismen dahinter stecken und welche physiologischen Funktionen die beiden FLVCR-Proteine übernehmen, war aber bisher unklar. Ein interdisziplinäres Forschungsteam aus Frankfurt am Main ...